wie ich weiß, wenn Antikörper produziert worden sind

Nachdem geimpft mit dem Impfstoff COVID-19, wie, weiß ich, wenn Antikörper produziert worden sind?

Till June 25, 2021, die nationale Gesundheits-Kommission von China gab die Daten heraus, die zeigen, dass mehr als 630 Millionen Menschen in meinem Land geimpft worden sind, also bedeutet es, dass die Schutzimpfungsrate der Gesamtbevölkerung in China 40% überstiegen hat, das ein wichtiger Schritt hin zu der Festlegung von Herdenimmunität ist.

So viele Leute sind betroffen über, wie sie wissen, wenn sie Antikörper entwickelt haben, nachdem sie den neuen Kronenimpfstoff empfangen hatten?

Zur Zeit ist die meiste Kronenantikörper-Entdeckungsausrüstung des Mainstreams neue auf dem Markt die IgM-/IgGantikörper-Entdeckungsausrüstung (kolloidale Goldmethode).

Coronavirus (COV) ist eine große Familie von Viren, die die Krankheiten verursachen, die von der Erkältung zu den ernsteren Krankheiten wie schwerem akutem respiratorischem Syndrom (SARS-CoV) reichen. SARS-CoV-2 ist eine neue Belastung, die nicht in den Menschen vorher gefunden worden ist. „Coronavirus-Krankheit 2019“ (COVID-19) wird verursacht durch das Virus „SARS-COV-2“ Infektion.“ Patienten SARS-CoV-2 berichteten milden Symptomen (einschließlich einige Patienten, die nicht über Symptome berichteten), schweres. Symptome COVID -19 offenkundig als Fieber, Ermüdung, trockener Husten, Kurzatmigkeit und andere Symptome, die zur schweren Pneumonie, zur respiratorischen Insuffizienz, zum septischen Schock, zum mehrfachen Organversagen, zur schweren Säure-Basen-Stoffwechsel-Störung, zu etc. schnell sich entwickeln können. Dieses ist möglicherweise lebensbedrohend und wird dringend durchführen schnelle Prüfung, um die gegenwärtige Pandemie zu handhaben gebraucht.

Die neue coronavirus IgM/IgG Antikörper-Entdeckungsausrüstung ist entworfen, um Antikörper der Infektion qualitativ zu ermitteln SARS-CoV-2 und ihn als zusätzliches Werkzeug für die Diagnose der Infektion SARS-CoV-2 zu benutzen.

Entdeckungsprinzip

Die Ausrüstung enthält (1) eine Kombination von recombinant neocoronavirus Antigenmarkierungen und von Qualitätskontrollproteinmarkierungen und (2) zwei Entdeckungslinien (T1 und T2, beziehungsweise beschichtet mit anti-menschlichen Antikörpern IgM und IgG) und eine Qualitätskontrolllinie (einschließlich durch Antiqualitätssteuerproteinantikörper). Wenn die Probe dem Teststreifen hinzugefügt wird, bindet das gold-beschriftete recombinant Protein SARS-CoV-2 an das Viren-IgM und/oder stellen sich IgG-Antikörper in der Probe dar, um einen Antigenantikörperkomplex zu bilden. Diese Komplexe bewegen sich entlang den Teststreifen und dann werden durch den anti-menschlichen Antikörper IgM auf der Linie T1 gefangen genommen, und/oder durch den anti-menschlichen IgG-Antikörper auf der T2linie, erscheint ein purpurrot-rotes Band im Testgebiet und zeigt ein positives Ergebnis an. Wenn es keinen Antikörper anti-SRAS-CoV-2 in der Probe gibt, oder das Niveau des Antikörpers in der Probe sehr niedrig ist, gibt es keine purpurrot-roten Linien „an T1 und am T2“. Die „Qualitätskontrolllinie“ wird für prozesskontrolliertes benutzt. Wenn der Prüfungsprozeß normalerweise fortfährt und die Reagenzien richtig arbeiten, sollte die Qualitätskontrolllinie immer erscheinen.

Gelieferte Reagenzien

Jede Ausrüstung enthält:

Einzelteil	Komponenten	Spezifikation/Quantität
1	Testkarte einzeln verpackt in der Aluminiumfolietasche, Trockenmittel enthalten	BQ-02011	BQ-02012
		1	20
2	Beispielpuffer (Tris-Puffer, Reinigungsmittel, Konservierungsmittel)	1ml	5ml
3	Betriebsvorschriften	1	1

Entdeckungsprozeß

Lesen Sie dieses Handbuch sorgfältig vor Operation, um falsche Ergebnisse zu vermeiden.

1. Vor der Prüfung müssen alle Reagenzien zur Raumtemperatur abgeglichen werden (18 bis 25°C).

2. Nehmen Sie die Testkarte von der Aluminiumfolietasche heraus und setzen Sie sie auf eine flache, trockene Oberfläche.

3. Der erste Schritt: Benutzen Sie eine Pipette oder Übergangspipette, um 10μL des Serums/des Plasmas oder 20μL des Vollblutes des Fingers oder des venösen Vollblutes der Probe gut hinzuzufügen.

4. Schritt 2: Fügen Sie sofort 2 Tropfen (60µL) des Beispielpuffers der Probe gut hinzu.

5. Schritt 3: Wenn der Test beginnt zu arbeiten, können Sie die rote Farbe sehen, das Reaktionsfenster in der Mitte der Testkarte weiterzugehen, und das Testergebnis wird innerhalb 10-15 Minuten. erzielt.

Interpretation von Ergebnissen

Positiv (+)

1. Es gibt 3 rote Linien (T1, T2 und C) im Reaktionsfenster. Gleichgültig, die Linie erstes aussieht, zeigt es das Vorhandensein des neuen coronavirus IgM und der IgG-Antikörper an. 2. Es gibt 2 rote Linien (T1 und C) im Reaktionsfenster, gleichgültig, die Linie erste aussieht, zeigt es das Vorhandensein von neuen coronavirus IgM-Antikörpern an. 3. Es gibt zwei rote Linien (T2 und C) im Reaktionsfenster, gleichgültig, die Linie erste aussieht, zeigt es das Vorhandensein von neuen coronavirus IgG-Antikörpern an.

Negativ (-)

1. Nur die „c-“ Linie (Qualitätskontrolllinie) im Reaktionsfenster zeigt an, dass keine Antikörper zum neuen coronavirus ermittelt worden sind, und das Ergebnis ist negativ.

Ungültig

1. Wenn die Linie der Qualitätskontrolle (c) nicht innerhalb 10-15 Minuten angezeigt wird, ist das Testergebnis unabhängig davon ungültig, ob es eine T1- und/oder T2linie gibt. Es wird empfohlen, um erneut zu testen. 2. Das Testergebnis ist nach 15 Minuten ungültig.

So können Sie diesen Test, E-Mail oder Anruf für weitere Einzelheiten über Sars-CoV-2 IgM/IgG Antikörper-Entdeckungsausrüstung (kolloidale Goldmethode) zu Hause tun.