Herkunftsort: | China |
Markenname: | FOREGENE |
Zertifizierung: | ISO CE |
Modellnummer: | DR-01012 |
Min Bestellmenge: | 1 Ausrüstung |
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Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Verpackung mit sicherem Transport-Karton |
Lieferzeit: | 5-8 Tage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T, Western Union |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000 Ausrüstungen pro Monat |
Produkt-Name: | Hohe Reinigung und RNS-Ertrag DNA-RNS Isolierungs-Ausrüstung mit der RNase frei | Art: | Drehbeschleunigungsspaltentechnologie |
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Verpackung: | 100 Tests pro Ausrüstung | Soem: | Nehmen Sie an |
Eigenschaft: | Die große Probe, welche die Kapazität-oben zu den Proben 200μl verarbeitet, kann jedes Mal verarbeit | MOQ: | 1 Ausrüstung |
Markieren: | Soem-Viren-DNA-RNS Isolierungs-Ausrüstung,CER Drehbeschleunigungs-Spalte RNS Isolierungs-Ausrüstung |
Raumtemperaturoperation hoher Ertrag der Viren-DNA-RNS Isolierungs-Ausrüstung
Beschreibung:
Die Viren-DNA- und RNS-Isolierungs-Ausrüstung benutzt die Drehbeschleunigungsspalte und -formel, die durch Foregene entwickelt werden, das von hohem Reinheitsgrad von den Proben wie Plasma, Serum, zellfreier Körperflüssigkeit, und schwimmender Zellkultur leistungsfähig extrahieren kann und hochwertige Viren-DNA und RNS. Die Ausrüstung addiert speziell linearen Acrylamid, der kleine Mengen DNA und RNS von den Proben leicht gefangennehmen kann. DNA/RNA-Only Spalte kann DNA und RNS leistungsfähig binden. Die Ausrüstung kann viele Proben gleichzeitig verarbeiten.
Die gesamte Ausrüstung enthält nicht RNase, also wird die gereinigte RNS nicht vermindert. Puffer RW1 und Puffer RW2 können garantieren dass das erreichte Virennukleinsäurefreie des Proteins, der Nuklease oder anderer Verunreinigungen, die direkt für abwärts gerichtete Molekularbiologieexperimente benutzt werden können.
Spezifikationen:
50 Vorbereitungen, 100 Vorbereitungen, 200 Vorbereitungen
Ausrüstungskomponente
Viren-DNA-/RNAisolierungs-Ausrüstung | |||
Ausrüstungskomponente | DR-01011 | DR-01012 | DR-01013 |
50 T | 100 T | 200 T | |
Linearer Acrylamid | 120μl | 240μl | 480μl |
Puffer DRL* | 25ml | 50ml | 100ml |
Puffer RW1* | 25ml | 50ml | 100ml |
Puffer RW2 | 24ml | 48ml | 96ml |
RNase-freies ddH2O | 10ml | 20ml | 40ml |
DNA-/RNAspalte | 50 | 100 | 200 |
Anweisungen | 1 | 1 | 1 |
*: Puffer DRL und Puffer RW1 enthalten reizende chaotropic Salze. Tragen Sie bitte Handschuhe und nehmen Sie relevante Schutzmaßnahmen während der Operation.
Produktinformation
Art | Zentrifugale Spalte | Reinigungsvorbereitung | Zentrifugale Spalte Foregene, Reagens |
Fluss | 1-24 Proben | Vorbereitungszeit | ~20min (24 Proben) |
Zentrifuge | Schreibtischzentrifuge | Maximale flüssige Kapazität der zentrifugalen Spalte | 800μl |
Tragfähigkeit RNS Reinigungsspalte |
20μg |
Größe der einzelnen Probe Behandlung |
≤200μl |
Minimales Volumen Eluierung | 30-50μl |
Features&advantages:
- Kein Bedarf, sich um RNS-Verminderung zu sorgen. Die ganze Ausrüstung ist RNase-frei
- Einfach-alle Operationen werden bei Zimmertemperatur abgeschlossen
- Schnell-Operation kann in 20 Minuten abgeschlossen werden
- Sicher-kein organisches Reagens verwendete
- Die große Probe, welche die Kapazität-oben zu den Proben 200μl verarbeitet, kann jedes Mal verarbeitet werden.
ist e-hoh Qualität-d gereinigte DNA und RNS in hohem Grade rein, gibt vom Protein und von anderen Verunreinigungen frei und kann verschiedene abwärts gerichtete experimentelle Anwendungen treffen.
Ausrüstungsanwendung:
Viren-DNA- und RNS-Isolierungs-Ausrüstung ist für die Extraktion und die Reinigung der Virennukleinsäure in den Proben wie, die Plasma, Serum, zellfreier Körperflüssigkeit und passend Zellkultur schwimmend sind.
Lagerung und Stabilität
uTheausrüstung kann für 12 Monate unter trockenen Bedingungen bei Zimmertemperatur gespeichert werden (15-25°C); sie kann an 2-8°C gespeichert werden, wenn sie während einer längeren Zeit gespeichert werden muss.
Anmerkung: Wenn sie bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, ist die Lösung für Niederschlag anfällig. Seien Sie sicher, die Lösung in die Ausrüstung bei Zimmertemperatur zu legen für einen bestimmten Zeitraum vor Gebrauch. Bei Bedarf heizen Sie sie in einem Wasserbad 37°C vor, damit 10 Minuten den Niederschlag und Mischung lange vor Gebrauch auflösen.
u kann lineare Acrylamidlösung für 7 Tage bei Zimmertemperatur gespeichert werden; nehmen Sie bitte die Ausrüstung heraus und speichern Sie sie bei℃ -20 nach dem Empfang.
u, nachdem man linearen Acrylamid addiert hat, um DRL, kann es abzudämpfen an 2-8°C bis 48 Stunden lang gespeichert werden. Verwenden Sie es bitte für unmittelbaren Gebrauch
Produkt-Qualitätskontrolle
In Übereinstimmung mit System umfassenden Qualitätsmanagements FOREGENES wird jede Reihe von Viren-DNA-/RNAextraktionsausrüstungen ausschließlich mehrfache Zeiten, die Zuverlässigkeit und die Stabilität der Qualität jeder Reihe von Ausrüstungen sicherzustellen geprüft.
Kit Component Information
u linearer Acrylamid: Verringern Sie die Hintergrundschwergängigkeit der Reinigungsspalte und nehmen Sie die Nukleinsäuren der Spur im System gefangen.
u Puffer DRL: Stellt die Umwelt zur Verfügung, die für Beispielzerstörung erfordert werden und die Umwelt für das Führen der Spalte.
u Puffer RW1: Entfernen Sie Verunreinigungen wie Proteine in den Nukleinsäuren.
u Puffer RW2: Entfernen Sie Restsalzionen von den Nukleinsäuren.
u RNase-freies ddH2O: Eluieren Sie Nukleinsäuren auf der Reinigungsspaltenmembran.
u DNA/RNA Spalte: In hohem Grade leistungsfähige Aufnahme von Nukleinsäuren.
DNA-/RNAspalteneigenschaften
Maximale Bindefähigkeit der Nukleinsäure |
20μg |
Maximales Ladevolumen | 800μl |
Minimale Eluierung volume1* |
30μl |
Auswahl von Proben | Plasma, Serum, zellfreie Körperflüssigkeit oder Zellkultur schwimmend, etc. |
Maximale Menge Ausgangsmaterial 2* | 200μl |
1*: Das minimale Eluierungsvolumen von 30μl ist ein angemessenes empfohlenes Volumen, das in Anbetracht der Nukleinsäurewiederfindungsrate und -konzentration gegeben wird. Wenn, um den Ertrag der Nukleinsäure zu erhöhen, das Volumen des Eluats passend erhöht werden kann; wenn, um die Konzentration der gereinigten Nukleinsäure zu erhöhen, ein Teil des Nukleinsäureertrags geopfert wird, unter der Voraussetzung, dass das Eluierungsvolumen passend, wie Anwendung verringert wird, kann ein Eluierungsvolumen 15μl, eine höhere Konzentration der Nukleinsäure erreicht werden.
2*: Für größere Mustergröße benutzen Sie bitte mehrfache DNA-/RNAspalten für Nukleinsäurereinigung.
Nukleinsäureextraktionsertrag und -reinheit
Viren-DNA-/RNAisolierungs-Ausrüstung kann benutzt werden, um Virennukleinsäuren von den Proben wie Plasma, Serum, zellfreien Körperflüssigkeiten und Zellkultur supernatants zu reinigen. Der Ertrag hängt mit der Probe selbst, bezogenen der Anfangsprobenmenge, Beispielfrische zusammen, Beispiellagerzeit und Operation. Die gereinigte Nukleinsäure hat OD260/280=1.7-2.1.
Arbeitsablauf:
Diagramm:
Vorkehrungen:
- Das wiederholte Einfrieren und das Auftauen der Probe sollten vermieden werden, andernfalls wird die extrahierte Virennukleinsäure vermindert und die Extraktionsmenge verringert auch sich.
- Die Probe, die Volumen verarbeitet, sollte 200μl nicht übersteigen, andernfalls sind der Ertrag und die Reinheit der Virennukleinsäure betroffen.
- Nachdem man linearen Acrylamid addiert hat, um DRL abzudämpfen, kann es an 2-8°C für bis zu 48h gespeichert werden. Verwenden Sie es bitte jetzt.
- Vor der Anwendung der Ausrüstung addieren Sie bitte absolutes Äthanol, um RW2 abzudämpfen. Beziehen Sie bitte sich den auf Aufkleber auf der Reagensflasche für die addierte Menge.
Die Zusatzmenge des wasserfreien Äthanols in den Ausrüstungen von verschiedenen Spezifikationen wird in der folgenden Tabelle gezeigt:
Produktbeschreibungen | Menge wasserfreies Äthanol fügte hinzu |
DR-01011 | 60ml |
DR-01012 | 120ml |
DR-01013 | 240ml |
- Der Nukleinsäureertrag und -qualität hängen mit dem Eluierungsvolumen zusammen und probieren die Verarbeitung des Volumens. Es wird empfohlen, um μl 200 der Probenmenge pro μl 500 des Puffers DRL zu benutzen.
- Eluierungsvolumen: Das Eluierungsvolumen sollte nicht sein weniger als 30μl, andernfalls beeinflußt es die Nukleinsäurewiederaufnahme-Leistungsfähigkeit.
- Alle experimentellen Schritte werden bei Zimmertemperatur (15-25℃) wenn nicht anders angegeben durchgeführt.
- Überprüfen Sie bitte, ob es Kristallniederschlag im Puffer DRL und im Puffer RW1 in der Ausrüstung gibt. Wenn es Kristallniederschlag nach Lagerung bei der niedrigen Temperatur gibt, können Sie den Puffer oder 37°C bei Zimmertemperatur setzen für einen bestimmten Zeitraum, den Kristall und die Mischung lange vor Gebrauch auflösen.
Lagerung und Haltbarkeitsdauer:
- Die Viren-DNA- und RNS-Isolierungs-Ausrüstung kann für 24 Monate (15-25℃) oder 2-8℃ für längere Zeit bei Zimmertemperatur gespeichert werden.
- Lineare Acrylamidlösung kann für 7 Tage bei Zimmertemperatur gespeichert werden. Nachdem Sie die Ausrüstung empfangen haben, nehmen Sie bitte lineare Acrylamidlösung heraus und speichern Sie sie an -20℃.
- Nachdem man linearen Acrylamid addiert hat, um DRL, kann es abzudämpfen an 2-8℃ für bis zu 48h gespeichert werden. Benutzen Sie bitte die neue vorbereitete Lösung.
Sicherheit
- Dieses Produkt ist für nur Gebrauch der wissenschaftlichen Forschung, bitte verwendet ihn nicht für Medizin, klinische Medizin, Nahrung und Kosmetik.
- Wenn unter Verwendung der Ausrüstung, bitte der Abnutzungslaborkittel, Wegwerfder latexhandschuhe, der Wegwerfmasken, des etc., zum sich zu schützen; und vermeiden Sie künstlich eingeführte RNaseverschmutzung in möglichst größem Maße.
- Puffer DRL enthält chaotropic Salze: Denaturant, Reizmittel.
- Puffer RW1 enthält chaotropic Salze: Denaturant, Reizmittel.
- Puffer RW2 enthält Äthanol: Brennbar.
Ansprechpartner: Maggie
Telefon: +8615281067355