Supermischgut Lnc-Funktelegrafie HeroTM I (mit gDNase) für Erststrang cDNA Synthese vom lncRNA Cat.No.RTL-09098/09099

Lnc-Funktelegrafie HeroTM I (mit gDNase)

Supermischgut für Erststrang cDNA Synthese vom lncRNA

Cat.No.RTL-09098/09099

Beschreibung:

Lnc-Funktelegrafie HeroTM I (mit gDNase) ist ein Rückübertragungssystem, das besonders damit lncRNA schnell genomische DNA-Verschmutzung entwickelt wird, entfernt. Mischung 5×gDNase kann das restliche Genom in der RNS an 42°C für 2 Minuten schnell entfernen und die Störung des Genoms auf qPCR Ergebnissen effektiv vermeiden.

5×L-RT HeroTM Mischung enthält Rückseite Transkriptase Foregene LncRNA, das besonders durch Foregene entwickelt wird, das ein neuer Typ Rück-Transkriptase speziell für lncRNA und andere komplexe Schablonen der langen RNS, mit stärkerer RNS-Affinität und höherer Umkehrungsaufnahme-Leistungsfähigkeit ist. Das optimierte System macht die Rückübertragungsrate schneller und kann RNS-Schablonen mit hohem GASCHROMATOGRAPHIE-Inhalt und komplexer Sekundärstruktur leicht übertragen. Die erste Strang cDNA Synthese kann an 42°C in 15 Minuten abgeschlossen werden.

Spezifikationen:

25×20μl Rxns, 50×20μl Rxns

Ausrüstungskomponenten

Ausrüstungsteilinformationen

-5×gDNase Mischung: das gDNA, das Mittel entfernt, ist es notwendig, das Reagens in Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen vor der Funktelegrafie-Reaktion zu benutzen wird durchgeführt (der interne Glyzeringehalt möglicherweise nicht wird eingefroren, und er nicht wird eingefroren möglicherweise, der normalen Phänomenen gehört).

- 5×L-RT HEROTM MISCHUNG: Enthält Rückseite Transkriptase Foregene Lncrna, RNase-Hemmnis, DNTPS, Stabilifer, Vergrößerer, Optimierer, Oligo (Papierlösekorotron) Zündkapsel 18).

Features&advantages:

- Leistungsfähige Fähigkeit, gDNA zu entfernen, das gDNA in der Schablone innerhalb 2 Minuten entfernen kann.

- Es kann Übertragung von lncRNA leistungsfähig aufheben. Wenn das Rückübertragungsprodukt qPCR unterworfen wird, ist der Ct-Wert niedriger als der des herkömmlichen Rückübertragungssystems.

- Leistungsfähiges Rückübertragungssystem, dauert es nur 15 Minuten, um die Synthese des ersten Strang cDNA abzuschließen.

- Komplexe Schablonen: Schablonen mit hohem GASCHROMATOGRAPHIE-Inhalt und komplexer Sekundärstruktur können mit hoher Leistungsfähigkeit auch aufgehoben werden.

- Hoch-Empfindlichkeitskann Rückübertragungssystem, Seite-stufige Schablonen hochwertiges cDNA auch erhalten.

- Das Rückübertragungssystem hat hohe Wärmebeständigkeit, ist die optimale Reaktionstemperatur 42℃, und sie hat noch gute Rückübertragungsleistung an 50℃.

Schablone RNS-Anforderungen

Es ist am besten, RNS zu benutzen extrahierte von den frischen Proben oder bei -80 °C. konserviert.

- Schablonenintegrität: gute Integrität, keine Verminderung.

- Schablonenreinheit: Die IONEN, Proteine, EDTA, Äthanol, Phenole und andere Zeitschriften, die in der RNS enthalten werden, beeinflussen, Transkriptase-Tätigkeit aufzuheben und Rückübertragungseffekte schließlich zu beeinflussen.

Schablone RNS-Dosierung

- Für lncRNA: μg 10ng-1 Gesamt-μl RNA/20 System.

- Für allgemeine RNS: μg 0.1pg-1 Gesamt-RNS oder 0.01pg-0.1 μg mRNA/20 μl System.

Ausrüstungsteilinformationen

- Mischung 5×gDNase: das gDNA, das Mittel entfernt, ist es notwendig, das Reagens in Übereinstimmung mit den Bedienungsanleitungen vor der Funktelegrafie-Reaktion zu benutzen wird durchgeführt (der interne Glyzeringehalt möglicherweise nicht wird eingefroren, und er nicht wird eingefroren möglicherweise, der normalen Phänomenen gehört).

- 5×L-RT HEROTM MISCHUNG: Enthält Rückseite Transkriptase Foregene Lncrna, RNase-Hemmnis, DNTPS, Stabilifer, Vergrößerer, Optimierer, Oligo (Papierlösekorotron₎ Zündkapsel ₁₈).

Vorkehrungen: (Lesen Sie bitte die Vorkehrungen sorgfältig vor der Anwendung der Ausrüstung)

- Schablone empfiehlt sich, frische Proben zu verwenden, oder RNS konservierte unter -80 ° C (RNS sollte wiederholtes Frieren-Tauen vermeiden und RNS-Integrität, keine Verminderung sicherstellen).

- Um RNASE-Verschmutzung zu vermeiden, wird die experimentelle Arbeit im RNase-freien Raum durchgeführt; der Gewehrkopf und PCR-Zentrifuge müssen garantiert werden, um RNase-frei zu sein; und tragen Sie Wegwerfhandschuhe und Masken.

- Vor der Anwendung 5, × GDNase-Mischung und 5 × L-RT HEROTM werden MISCHUNG auf Eis gesetzt, es zu machen vollständig geschmolzen, und die helle Kugel wird gemischt; das System wird formuliert, funktioniert bitte auf einem Eisbad, um die Leistung der Ausrüstung zu verbessern, verbessern die Leistung der Ausrüstung PCR-Verstärkungsbesonderheit.

- 5 × L-RT HEROTM hat MISCHUNG eine optimierte Verhältnisrückübertragungszündkapsel hinzugefügt, ohne irgendwelche Zündkapseln zusätzlichen zusätzlichen Zündkapseln hinzuzufügen.

- Für die komplexe RNS-Schablone der Sekundärstruktur, kann die Reaktionstemperatur auf 50 ° C erhöht werden

Arbeitsfluß:

Lagerung und Haltbarkeitsdauer:

Die Supermischgut PCR-Ausrüstungen sollten an -20°C. gespeichert werden speichern das Produkt in einem Kühlschrank der konstanten Temperatur an -20°C sofort nach dem Empfang. Wenn die Lagerbedingungen angebracht sind, vermindert das Produkt keine Leistung während des 1-jährigen Gültigkeitszeitraums.

Problem-Analyse-Führer

Das Folgen ist eine Analyse der Probleme, die möglicherweise im Gebrauch der Reihenausrüstungen Lnc-Funktelegrafie HeroTM I (mit gDNase) angetroffen werden und hofft, zu Ihren Experimenten hilfreich zu sein. Darüber hinaus haben wir technische Unterstützung eingeweiht, um Ihnen mit anderen experimentellen oder technischen Problemen über den Bedienungsanleitungen und den Fragen hinaus zu helfen. Wenn Sie irgendeinen Bedarf haben, treten Sie mit uns bitte in Verbindung: 028-83361257 oder E-Mail: Tech@foregene.com.

Unspezifische Verstärkung

1. Unvernünftiger Zündkapselentwurf

Empfehlung: Entwurfszündkapseln entsprechend Zündkapselgestaltungsprinzipien.

2. Genomrückstände.

Vorschlag: Überprüfen Sie, ob der erste Schritt der gDNA Abbau-Reaktionstemperatur 42°C ist, und die Reaktionszeit kann zu 5min ausgedehnt auch sein.

Kein Verstärkungssignal durch Funktelegrafie-qPCR

1. RNS wird vermindert.

Empfehlung: Das Material für RNS-Extraktion sollte so frisch sein, wie möglich, und hochwertige und RNS von hohem Reinheitsgrad sollte benutzt werden.

2. RNS enthält Hemmnisse.

Empfehlung: Rückübertragungshemmnisse schließen im Allgemeinen SDS, Guanidinsalze, EDTA, etc. mit ein. Es wird empfohlen, um den RNS-Niederschlag mit 70% Äthanol zu waschen, um die Hemmnisse zu entfernen.

3. Zündkapselentwurfsfragen.

Empfehlung: Entsprechend dem Zündkapselgestaltungsprinzip entwerfen Sie die Zündkapseln für Inspektion neu.

Das Zielband erscheint in der Leerzeichenaufbereitungssteuerung

1. Verschmutzung von funktionierenden Werkzeugen oder von Reagenzien.

Empfehlung: Alle Reagenzien oder Ausrüstung für das Experiment sollten sterilisiert werden. Vorsichtig und gesogen seien Sie, bei der Behandlung, um zu verhindern, leicht dass DNA-Proben in die Pipette oder wurden aus dem Zentrifugenrohr heraus verschüttet.

2. Verschmutzung trat während der Vorbereitung des PCR-Reaktionssystems auf.

Empfehlung: Treffen Sie notwendige Vorsichtsmaßnahmen, bei der Behandlung, wie: tragende Latexhandschuhe, unter Verwendung der Filterspitzen. Benutzen Sie Realzeit-PCR-Mischung in einem Verschmutzung-sicheren System.

3. Die Zündkapseln werden vermindert.

Vorschlag: Verwenden Sie SDS-PAGE Elektrophorese, um zu ermitteln, ob die Zündkapseln vermindert werden, und ersetzen Sie durch neue Zündkapseln für Fluoreszenzentdeckungsexperimente.