Direkte PCR-Ausrüstungen des Laborreagens-tierischen Gewebes, die PCR direkt vom tierischen Gewebe durchführen

Laborreagens direkte PCR-Ausrüstungen tierischen Gewebes, die PCR direkt vom tierischen Gewebe ohne frühere DNA-Reinigung durchführen

Produkt Descprition

Die direkte PCR-Ausrüstung des tierischen Gewebes benutzt ein einzigartiges Zerstörungspuffersystem, um genomische DNA von den Proben des tierischen Gewebes für PCR-Reaktionen schnell freizugeben, also ist es für umfangreiche Gentests besonders passend.

Der Prozess des Freigebens genomischer DNA vom Zerstörungspuffer wird innerhalb 10-30 Minuten an 65°C abgeschlossen, und die freigegebene Spurnmenge von DNA kann als Schablone für PCR-Reaktion ohne andere Prozesse wie Proteinabbau und RNS-Abbau verwendet werden.

Mischung 2×PCR EasyTM hat einen hartnäckigen Widerstand zu den PCR-Reaktionshemmnissen und kann das lysate der als Schablone geprüft zu werden Probe benutzen, für leistungsfähige und spezifische Verstärkung. Dieses Reagens enthält Foregene D-Taq DNAPolymerase, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Optimierer und Stabilisator. Es kann im Verbindung mit Zerstörungspuffer verwendet werden, um Proben schnell und leicht zu ermitteln und hat die Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit, der starken Besonderheit und der guten Stabilität.

D-Taq DNA-Polymerase ist eine DNA-Polymerase, die besonders durch Foregene für direkte PCR-Reaktionen entwickelt wird.

D-Taq DNA-Polymerase hat starke Toleranz zu einer Vielzahl von PCR-Reaktionshemmnissen und kann Spurnmengen DNA in den verschiedenen komplexen Reaktionssystemen leistungsfähig verstärken. Die Verstärkungsgeschwindigkeit kann 2Kb/min erreichen, das für Direct PCR-Reaktion besonders passend ist.

Produktkomponenten:

Features&advantages:

- Kein Bedarf an zeitraubender und teurer DNA-Reinigung.

- Die Beispielanforderung ist- klein, so klein, wie mg 5 des tierischen Gewebes für Experimente benutzt werden kann.

- Keine besondere Behandlung wie Reiben und Zerquetschung wird angefordert, und die Operation ist einfach.

- Das optimierte PCR-System macht PCR spezifischer und beständiger gegen PCR-Reaktionshemmnisse.

Anwendung:

- Anwendungsbereich: eine Vielzahl von tierischen Geweben.

- DNA gab von der Beispielzerstörung frei: Gebrauch als nur PCR-Schablone.

- Die Ausrüstung kann für die folgenden Zwecke benutzt werden: Identifizierung von Transgenes, von Tiergenotypisierung, von etc.

Produktqualitätskontrolle:

Entsprechend System umfassenden Qualitätsmanagements FOREGENES wird jede Reihe von tierischen direkten PCR-Ausrüstungen ausschließlich mehrfache Zeiten, die Zuverlässigkeit und die Stabilität der Qualität jeder Reihe von Ausrüstungen sicherzustellen geprüft.

Kit Component Information

Puffer AL: Stellt die Umwelt zur Verfügung, die für Zerstörungsreaktionen des tierischen Gewebes erfordert wird.

Foregene-Protease: Löst tierisches Gewebe in Anwesenheit des Zerstörungspuffers auf, um genomische DNA freizugeben.

Mischung 2×PCR EasyTM: Enthält D-Taq DNA-Polymerase, die besonders durch Bio Fuji, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Reaktionsvergrößerer, Optimierer und Stabilisator, etc. geändert wird. Für PCR-Reaktionen fügen Sie einfach die passende Zerstörung Mischung, die Zündkapseln und das ddH2O der Mischung 2×PCR EasyTM für PCR-Reaktionen hinzu.

Puffer des Laden-6×DNA: Dieser ladende Puffer enthält nicht SDS. Es wird empfohlen, um den ladenden Puffer DNA zu benutzen 6× versah mit der Ausrüstung, wenn man Agarosegelelektrophorese durchführt, um gute Elektrophoreseergebnisse zu erzielen. Benutzen Sie nicht den ladenden Puffer, der SDS enthält, andernfalls gibt es ein großes Endstück des Lichtes im Weg während der Elektrophorese, die die Versuchsergebnisse beeinflußt.

Lagerbedingungen

1. Verschiffen-Zustände

Der ganze Prozess wird in einen Eiskasten der niedrigen Temperatur transportiert, um zu garantieren, dass das Teil ich und der Teil II der Ausrüstung in einem Zustand von sind <4>

2. Lagerbedingungen

- Dieses Ausrüstung Teil werde ich bei Zimmertemperatur oder 2-8℃ gespeichert.

- Reagens-Puffer AL kann für 12 Monate unter trockenen Bedingungen gespeichert werden; für längere Lagerung kann es an 2-8°C. gespeichert werden.

Anmerkung: Wenn sie bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, ist die Lösung für Niederschlag anfällig. Seien Sie sicher, die Lösung in die Ausrüstung bei Zimmertemperatur zu legen für einen bestimmten Zeitraum vor Gebrauch, und gegebenenfalls, heizen Sie in einem Wasserbad 37°C vor, damit 10 Minuten den Niederschlag und in der Mischung lange vor Gebrauch auflösen.

- Reagens Foregene-Protease hat eine einzigartige Formel, um seine bessere Tätigkeit sicherzustellen und Stabilität, gefallen, sie an 4℃ zu speichern.

- Ladender Puffer des Reagens-6×DNA, kann an 4°C oder an -20°C für eine lange Zeit gespeichert werden.

Dieses Ausrüstung Teil II wird an -20°C. gespeichert.

- Mischung des Reagens-2×PCR EasyTM, wenn es häufig verwendet wird, kann es an 4°C auch für kurze Zeit gespeichert werden (begrenzt oben innerhalb 10 Tage verwendet werden).

Vorkehrungen: (Bitte sicher sein, die Vorkehrungen vor der Anwendung der Ausrüstung sorgfältig zu lesen)

- Lohnaufmerksamkeit zur Sauberkeit der Laborausstattung und zur Operationsmethode des Experimentes, zum von Kreuz-Kontamination zwischen Proben zu vermeiden.

- Versuchen Sie bitte, frisch zu verwenden sammelte Proben des tierischen Gewebes für Experimente. Wenn die Gewebeproben für eine lange Zeit gespeichert werden, vermeiden Sie bitte das wiederholte Einfrieren und das Auftauen der Proben.

- Wenn es Niederschlag in Puffer AL gibt, kann es an 37°C gesetzt werden, bis der Niederschlag verschwindet und die Lösung vor Gebrauch gerüttelt wird.

- Foregene-Protease hat eine einzigartige Formel, speichern bitte an 4℃, nie -20℃.

- Mischung 2×PCR EasyTM sollte das wiederholte Einfrieren und das Auftauen vermeiden, andernfalls beeinflußt sie die PCR-Leistungsfähigkeit.

- Wenn die umgebende Temperatur zu hoch ist, wird möglicherweise die Mischung 2×PCR EasyTM trüb. Sie kann auf Eis für 1-2 Minuten gesetzt werden. Wenn die Lösung klar ist, wandeln Sie sie auf und ab für 3-5mal vor Gebrauch um.

- Benutzen Sie nicht den ladenden Puffer, der SDS während der Elektrophoreseentdeckung enthält, andernfalls erscheint eine große Gruppe des Schleppens von hellen Bändern im schwimmenden Weg während der Elektrophorese, die die Versuchsergebnisse beeinflußt.

Pcr-Steuerreaktion

In der Analyse von PCR-Ergebnissen, ob positiv oder negativ, ohne eine Steuerreaktion, wir nicht sicher sein können, dass die Ergebnisse zuverlässig sind. Um die Analyse von folgenden Versuchsergebnissen zu erleichtern, empfehlen uns wir PCR-Steuerreaktionen während PCR positive und negative einzustellen um die Störung von falschen Positiven oder von falschen Negativen auszuschließen.

: Positive Steuerung

Gebrauchszündkapseln von konservierten Genen in der Probe, die einfach sind, gereinigte Beispiel-DNA als Schablone zu verstärken und zu benutzen, um eine positive Steuerreaktion durchzuführen, um die Korrektheit des PCR-Reaktionssystems und der Zustände und der Wirksamkeit von Mischung 2×PCR EasyTM zu bestimmen. Die Vorbereitung des Reaktionssystems wird in Tabelle 3 unten gezeigt.

Tabelle 3: Steuer-PCR-Reaktionssystemvorbereitung

1*: Zündkapseln von konservierten Genen, die einfacher, in dieser Probe zu verstärken sind, können, wie Βactingen, konservierte Reihenfolgen im Genom, etc. vorgewählt werden (stellen Sie bitte die Verfügbarkeit dieser Zündkapseln sicher).

2*: Die DNA reinigte von der Probe kann vorgewählt werden, oder sie kann entsprechend dem experimentellen Bedarf vorgewählt werden.