DNA-Isolierungs-Ausrüstung DE-05011/05012/05013 des tierischen Gewebes für genomische DNA-Reinigung

DNA-Isolierung Kit Cat des tierischen Gewebes. No.DE-05011/05012/05013 für genomische DNA-Reinigung von kultivierten Zellen und vom Tier

DNA-Isolierungs-Ausrüstung des tierischen Gewebes

Cat.No.DE - 05011/05012/05013

Für genomische DNA-Reinigung von kultivierten Zellen- und tierischen Geweben

Produkt Descprition:

Diese Ausrüstung benutzt eine nur für DNA Spalte, die DNA, Foregene-Protease und ein einzigartiges Puffersystem speziell binden kann. Hochwertige genomische DNA kann von den verschiedenen kultivierten Zellen- und tierischen Geweben innerhalb 30 bis 50 Minuten extrahiert werden.

Die nur für DNA Kieselgelmembran, die in der Drehbeschleunigungsspalte benutzt wird, ist Foregenes einzigartiges neues Material, das kann an DNA effektiv und speziell binden, und maximiert den Abbau von RNS, von Verunreinigungsproteinen, von Ionen und von anderen organischen Verbindungen in den Zellen. kann hochwertige genomische DNA 5-80μg vom Gewebe 10-50mg gereinigt werden.

Produktkomponenten:

Features&advantages:

- Keine RNaseverschmutzung: Die nur für DNA Spalte in der Ausrüstung macht es möglich, RNS von genomischer DNA ohne zusätzliche RNase während des Experimentes zu entfernen zur Verfügung stellte, dadurch es verhindert es, dass das Labor durch exogene RNase verseucht.

- Schnelle Geschwindigkeit: Foregene-Protease hat höhere Tätigkeit als ähnliche Protease- und Auswahlgewebeproben schneller;

- Einfach: die genomische DNA-Reinigungsoperation kann in 50 Minuten abgeschlossen werden.

- Bequem: Die Zentrifugierung wird bei Zimmertemperatur, Zentrifugierung 4℃ durchgeführt und Äthanolniederschlag von DNA wird nicht angefordert.

- Sicherheit: kein organisches Reagens wird benutzt.

e-hoh Qualität: Die gereinigte genomische DNA hat große Fragmente, keine RNS, keine RNase und extrem - niedriger Ioneninhalt, der die Bedingungen von verschiedenen Experimenten erfüllen kann.

Anwendungen genomischer DNA:

Die genomische DNA reinigte durch DNA-Isolierungs-Ausrüstung des tierischen Gewebes hat hohen Reinheitsgrad und kann für routinemäßigmolekularbiologieoperationen, wie verwendet werden: Enzymverdauung, PCR, südliche Hybridation, Bibliotheksbau und andere Experimente.

Produkt-Qualitätskontrolle:

In Übereinstimmung mit System umfassenden Qualitätsmanagements FOREGENES werden jede Reihe von DNA-Isolierungsausrüstungen des tierischen Gewebes ausschließlich mehrfache Zeiten, die Zuverlässigkeit und die Stabilität der Qualität jeder Reihe von Ausrüstungen sicherzustellen geprüft.

Genomischer DNA-Extraktionsertrag und -reinheit:

Der Extraktionsertrag genomischer DNA des tierischen Gewebes hängt mit der Gewebequelle, den Lagerbedingungen, Lagerzeit, Dosierung und anderen Faktoren zusammen. Die Reinheit der erhaltenen genomischen DNA trifft die routinemäßigexperimentelle Operation der molekularbiologie, und sein OD260/280 ist zwischen 1.7-1.9. Der Ertrag genomischer DNA extrahiert unter Verwendung dieser Ausrüstung wird in der folgenden Tabelle gezeigt:

Vorkehrungen: (Bitte sicher sein, die Vorkehrungen vor der Anwendung der Ausrüstung sorgfältig zu lesen)

- Probe sollte das wiederholte Einfrieren und das Auftauen vermeiden, andernfalls sind die extrahierten DNA-Fragmente kleiner und der Extraktionsertrag wird verringert.

- Vor der Anwendung der Ausrüstung, sorgfältig zu überprüfen ob es Niederschlag im Puffer L1, im Puffer L2 und im Puffer PW gibt. Wenn es Niederschlag gibt, lösen Sie ihn bitte an 37℃, Mischung lange vor Gebrauch auf.

- Vor der Anwendung der Ausrüstung, seien Sie sicher, zu überprüfen, ob Puffer WB mit wasserfreiem Äthanol entsprechend den Anweisungen hinzugefügt ist. Puffer WB wurde mit wasserfreiem Äthanol 60ml (DE-05011), wasserfreiem Äthanol 120ml (DE-05012) und wasserfreiem Äthanol 300ml (DE-053013) vor Gebrauch hinzugefügt.

- Eluierungsvolumen: Puffer EB sollte nicht sein weniger als 100μl, andernfalls beeinflußt er den DNA-Ertrag.

- Erinnern Sie, sich RNase nicht jedem möglichem Puffer hinzuzufügen.

- Alle Zentrifugierungsschritte werden bei Zimmertemperatur (15-25℃) unter Verwendung einer Tischplattenzentrifuge zentrifugiert.

- Alle experimentellen Schritte wurden bei Zimmertemperatur durchgeführt (15-25℃).

Lagerung und Haltbarkeitsdauer:

- Die Ausrüstung kann für 12 Monate (15-25℃) oder 2-8℃ für längere Zeit bei Zimmertemperatur gespeichert werden.

Anmerkung: Wenn sie bei der niedrigen Temperatur gespeichert wird, ist die Lösung für Niederschlag anfällig. Vor Gebrauch sicher sein, die Lösung in die Ausrüstung bei Zimmertemperatur zu legen für einen bestimmten Zeitraum. Bei Bedarf heizen Sie sie in einem Wasserbad 37℃ vor, damit 10 Minuten den Niederschlag, auflösen und mischen Sie sie vor Gebrauch.

- Foregene-Proteaselösung hat eine einzigartige Formel und ist für eine lange Zeit (3 Monate) bei Zimmertemperatur aktiv; seine Tätigkeit und Stabilität sind besser, wenn sie an 4℃ gespeichert werden, also wird es empfohlen, um es an 4℃ zu speichern, sich erinnert, es nicht an -20℃ Abwehr zu speichern.

Nur für DNA Spaltencharaktere

*: Das minimale Eluierungssystem von 100μl ist ein angemessenes empfohlenes Volumen, das in Anbetracht DNA-Wiederfindungsrate und -konzentration gegeben wird. Wenn, um den Ertrag von DNA zu erhöhen, das Volumen des Eluats passend erhöht werden kann; wenn, um die Konzentration gereinigter DNA zu erhöhen, das Volumen des Eluats auf der Voraussetzung des Opferns eines Teils des DNA-Ertrags, wie Anwendung eines Systems der Eluierung passend verringert werden kann 50μl, um höhere Konzentrationen von DNA zu erreichen.

Genomischer DNA-Extraktionsertrag und -reinheit

Der Extraktionsertrag genomischer DNA des tierischen Gewebes hängt mit der Gewebequelle, den Lagerbedingungen, Lagerzeit, Dosierung und anderen Faktoren zusammen. Die Reinheit der erhaltenen genomischen DNA trifft die routinemäßigexperimentelle Operation der molekularbiologie, und sein OD260/280 ist zwischen 1.7-1.9. Der Ertrag genomischer DNA extrahiert unter Verwendung dieser Ausrüstung wird in der folgenden Tabelle gezeigt:

Anmerkung: Die Daten in dieser Tabelle sind als nur Referenz. In der tatsächlichen Operation sind die Daten, die erhalten werden, zu den Daten in dieser Tabelle wegen der Faktoren wie Lagerbedingungen und funktionierende Leistungsfähigkeit der benutzten Materialien etwas unterschiedlich.

Arbeitsfluß

Problem-Analyse-Führer

Das Folgen ist eine Analyse der Probleme, die möglicherweise werden angetroffen in der Extraktion genomischer DNA von den Gewebeproben und hofft, zu Ihren Experimenten hilfreich zu sein. Darüber hinaus für andere experimentelle oder technische Probleme anders als Operationsanweisungen und Problemanalyse, haben wir technische Unterstützung eingeweiht, um Ihnen zu helfen. Wenn Sie irgendeinen Bedarf haben, treten Sie mit uns bitte in Verbindung: 028-83360257 oder E-Mali: Tech@foregene.com.

Niedriger Ertrag oder keine DNA

Es gibt normalerweise mehrfache Faktoren, die den Ertrag genomischer DNA, einschließlich Beispielquelle, Beispiellagerbedingungen, Beispielvorbehandlung, Manipulation, etc. beeinflussen.

Genomische DNA konnte nicht während der Extraktion erhalten werden

1. Die Gewebeproben werden unsachgemäß zu lange, mit dem Ergebnis der Verminderung der genomischen DNA gespeichert oder gespeichert.

Empfehlung: Speichergewebeproben im flüssigen Stickstoff oder in -80°C; versuchen Sie, eben zu verwenden sammelte Gewebeproben für genomische DNA-Extraktion.

2. Zu wenig Gewebeverbrauch möglicherweise führt zu die Störung, die entsprechende genomische DNA zu extrahieren.

Vorschlag: Für Gewebeproben, die für eine lange Zeit gespeichert worden oder schwere genomische DNA-Verminderung haben sind, kann die Menge von Gewebeproben passend erhöht werden, um beträchtliche genomische DNA zu extrahieren. Die Menge der Probe kann entsprechend DNA-Bedarf bestimmt werden, aber sie sollte 50mg nicht übersteigen.

3. Unsachgemäße Lagerung von Foregene-Proteaseergebnissen in verringerter oder inaktivierter Tätigkeit.

Empfehlung: Bestätigen Sie die Lagerbedingungen von Foregene-Protease oder ersetzen Sie sie durch eine neue Foregene-Protease für enzymatische Hydrolyse.

4. Die Ausrüstung wird unsachgemäß zu lange gespeichert oder gespeichert und veranlaßt einige Komponenten in der Ausrüstung auszufallen.

Empfehlung: Kaufen Sie eine neue DNA-Extraktionsausrüstung des tierischen Gewebes genomische für in Verbindung stehende Operationen.

5. Missbräuchliche Verwendung der Ausrüstung. Zum Beispiel benötigen einige Gewebe spezielle Ausrüstungen für die Verarbeitung.

Empfehlung: Der Kauf einer Ausrüstung für Proben, wie die Extraktion Boden genomischer DNA, erfordert den Kauf einer engagierten Boden DNA-Isolierungs-Ausrüstung.

6. Puffer WB, ohne wasserfreies Äthanol zu addieren.

Empfehlung: Vergewissern Sie sich, das korrekte Volumen des wasserfreien Äthanols zu addieren, um WB abzudämpfen.

7. Das Eluent wurde nicht auf die Silikonmembran richtig getropft.

Vorschlag: Fügen Sie das vorgeheizte Eluent an 65°C tropfenweise der Mitte der Kieselgelmembran, hinzu und lassen Sie es bei Zimmertemperatur für 5 Minuten, um die Eluierungs-Leistungsfähigkeit zu erhöhen.

Extrahierte genomische DNA mit niedrigem Ertrag

1. Die Probe wird unsachgemäß zu lange, mit dem Ergebnis der Verminderung genomischer DNA gespeichert oder gespeichert.

Empfehlung: Speichergewebeproben im flüssigen Stickstoff oder in -80; versuchen Sie, eben zu verwenden sammelte Gewebeproben für genomische DNA-Extraktion.

2. Wenn die Menge von Gewebeproben zu klein ist, ist die extrahierte genomische DNA weniger.

Vorschlag: Für Gewebeproben, die für eine lange Zeit gespeichert worden oder schwere genomische DNA-Verminderung haben sind, kann die Menge von Gewebeproben passend erhöht werden, um beträchtliche genomische DNA zu erhalten. Die Menge der Probe kann entsprechend DNA-Bedarf bestimmt werden, aber sie sollte 50mg nicht übersteigen.

3. Übermäßige Menge der Probe führt zu unvollständige Verdauung und unvollständige Zentrifugierung. Die Reinigungsspalte wird während der Zentrifugierung auf der Spalte blockiert möglicherweise, und die extrahierte genomische DNA ist weniger.

Vorschlag: Entsprechend verschiedenen Geweben sollte die Dosierung innerhalb mg 10-50 justiert werden. Wenn die Verdauung unvollständig ist, oder die Reinigungsspalte blockiert wird, verringern Sie bitte die entsprechende Gewebedosierung.

4. Die Probe wird unvollständig aufbereitet nicht oder aufbereitet.

Vorschlag: Besonders konservierte Proben oder einige verhältnismäßig spezielle Proben müssen vor enzymatischer Hydrolyse vorbehandelt werden, die die Beispielbewahrungslösung entfernen kann oder die Faktoren, die Proteasetätigkeit beeinflussen, damit die enzymatische Hydrolysereaktion gänzlich durchgeführt werden kann und höherer Ertrag genomische DNA erhalten werden kann.

5. Spezielle konservierte Gewebeproben, wie Paraffin-eingebettetes, Rattenendstück, etc.

Empfehlung: Kaufen Sie eine engagierte genomische DNA-Extraktionsausrüstung, wie Paraffin-eingebettete Proben, Sie kann FFPE-DNA-Isolierungs-Ausrüstung wählen; Mäuseendstückproben, können Sie Mäuseendstück DNA Mini Kit wählen. Diese Gewebe werden mit ihren speziellen Ausrüstungen behandelt, und der DNA-Extraktionsertrag ist höher und der Effekt ist idealer.

6. Unsachgemäße Lagerung von Foregene-Proteaseergebnissen in verringerter oder inaktivierter Tätigkeit.

Empfehlung: Bestätigen Sie die Lagerbedingungen von Foregene-Protease oder ersetzen Sie sie durch eine neue Foregene-Protease für enzymatische Hydrolyse.

7. Das Eluentproblem.

Empfehlung: Bitte Gebrauch Puffer EB für Eluierung; wenn unter Verwendung ddH₂ O oder anderer Eluente, sich vergewissern Sie, ist der pH des Eluents zwischen 7.0-8.5.

8. Das Eluent wurde nicht tropfenweise richtig addiert.

Vorschlag: Fügen Sie bitte den Eluierungstropfen der Mitte der Silikonmembran hinzu und lassen Sie ihn bei Zimmertemperatur für 5 Minuten, um die Eluierungs-Leistungsfähigkeit zu erhöhen.

9. Das Eluentvolumen ist zu niedrig.

Vorschlag: Benutzen Sie bitte das Eluent für genomische DNA-Eluierung entsprechend den Anweisungen, mindestens nicht kleiner als 100μl.

Extrahierte genomische DNA mit von niedrigem Reinheitsgrad

Das von niedrigem Reinheitsgrad genomischer DNA führt zu den Ausfall oder den unbefriedigenden Effekt von abwärts gerichteten Experimenten, wie: das Enzym kann nicht geschnitten werden, und das Zielgenfragment kann nicht durch PCR erhalten werden.

1. Verschiedene Proteinverschmutzung, RNS-Verschmutzung.

Analyse: Puffer PW wurde nicht benutzt, um die Spalte zu waschen; Puffer PW wurde nicht benutzt, um die Spalte mit der korrekten Zentrifugierungsgeschwindigkeit zu waschen.

Empfehlung: Versuchen Sie, zu garantieren, dass es keinen Niederschlag im schwimmenden gibt, wenn das schwimmende durch die Spalte geführt wird; seien Sie sicher, die Reinigungsspalte mit Puffer PW entsprechend den Anweisungen zu waschen, und dieser Schritt kann nicht ausgelassen werden.

2. Verunreinigungsionenverschmutzung.

Analyse: Die Puffer WB-Wäschespalte wurde ausgelassen oder gewaschen nur einmal, mit dem Ergebnis der Restionenverschmutzung.

Empfehlung: Seien Sie sicher, sich mit Puffer WB entsprechend den Anweisungen zweimal zu waschen, Restionen so viel wie möglich zu entfernen.

3. RNaseverschmutzung.

Analyse: Exogene RNase wird dem Puffer hinzugefügt; falsche Puffer PW-Reinigungsoperationsergebnisse in der Restrnase, die experimentelle Operationen der abwärts gerichteten RNS beeinflußt, wie in-vitroübertragung.

Vorschlag: Nukleinsäure-Extraktionsausrüstungen Foregene-Reihe können RNS ohne zusätzliche RNase entfernen, und alle Reagenzien in der DNA-Isolierungs-Ausrüstung des tierischen Gewebes benötigen nicht RNase; seien Sie sicher, die Reinigungsspalte mit Puffer PW entsprechend den Anweisungen zu waschen, und dieser Schritt kann nicht ausgelassen werden.

4. Äthanolrückstände.

Analyse: Nach dem Waschen der Reinigungsspalte mit Puffer WB, wurde keine leere Rohrzentrifugierung durchgeführt.

Empfehlung: Befolgen Sie die Anweisungen für richtige leere Rohrzentrifugierung.

5. Andere Verunreinigungsverschmutzung.

Analyse: Gespeicherte Proben oder spezielle Proben wurden nicht aufbereitet.

Empfehlung: Behandeln Sie gänzlich die Probe entsprechend den Bedienungsanleitungen vor.