Niedriger Polysaccharid Polyphe-Betriebssamen direkte PCR-Ausrüstungen 50T ohne frühere DNA-Reinigung

Niedrige Polysaccharid- und polyphe Betriebssamen direkte PCR-Ausrüstungen ohne frühere DNA-Reinigung

Beschreibung

Dieses Produkt benutzt ein einzigartiges Zerstörungsreaktionssystem, das genomische DNA von den Betriebssamenproben mit niedrigem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt schnell freigeben kann (wie: Reis, Weizen, Tabak, Mais, Sojabohnen, etc.) für Gebrauch in PCR-Reaktionen, also es sind besonders passende umfangreiche Gentests. Um den Bedarf von verschiedenen Entdeckungstests zu erfüllen, kann diese Ausrüstung mehrfache Arten von Proben (wie ganzen Samen, kleine Gewebeschnitte oder Proben von mehrfachen Samen reiben) für Experimente benutzen. Unter ihnen für Samenproben, die noch gekeimt werden müssen, können Sie beschließen, Mikrogewebeschnitte (1-5mg) anders als den Samenembryo für Experiment herauszuschneiden; für Experimente, die in vielen Proben probiert werden müssen, können Sie beschließen, mehrfache Proben zu mischen und sie zu kombinieren. Nachdem man in Partikel mit einem Durchmesser von ungefähr 0.5mm gerieben hat, kann das Experiment durchgeführt werden (0,1% mindestens der Zielprobe kann ermittelt werden).

Der Prozess des Freigebens genomischer DNA vom Spaltungsreaktionssystem kann innerhalb 5-10 Minuten abgeschlossen werden. Es gibt keinen Bedarf an anderen Prozessen, Protein, RNS oder Sekundärstoffwechselprodukte zu entfernen, und die freigegebenen Spurnmengen von DNA können als Schablone für PCR-Reaktionen verwendet werden.

Mischung Samen 2× PCR EasyTM hat starke Toleranz zu den PCR-Reaktionshemmnissen und kann die Zerstörungsmischung von pflanzlichen Materialien als Schablone für leistungsfähige und spezifische Verstärkung direkt benutzen. Dieses Reagens enthält das D-Taq der Firma DNA-Polymerase, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Reaktionsvergrößerer, Optimierer und der Stabilisator, der besonders für direkten PCR geändert wird. Verwendet in Verbindung mit dem Zerstörungsreaktionssystem kann Proben schnell und leicht hat ermitteln und die Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit, der starken Besonderheit und der guten Stabilität.

Mischung Samen 2× PCR EasyTM (UNG) benutzt dUTP anstelle des dTTP auf der Grundlage von Mischung Samen 2× PCR EasyTM und addiert UNGS-Enzym (Urazil-N-GLYCOSYLASe) das die Schablone vermindern kann, die gleichzeitig dUTP enthält. Vor der PCR-Reaktion wird das UNGS-Enzym benutzt, um das PCR-Produkt zu vermindern, das Urazil enthält. Das UNGS-Enzym hat keinen Effekt auf die Schablone, die nicht das Urazil enthält, dadurch sie sicherstellt sie die Besonderheit und die Genauigkeit der Verstärkung und verhindert die Möglichkeit von umfangreichen Gentests. Verschmutzung von PCR-Produkten trat D-Taq DNA-Polymerase ist eine DNA-Polymerase auf, die besonders durch Foregene für direkte PCR-Reaktionen entwickelt wurde. D-Taq DNA-Polymerase hat starke Toleranz zu einer Vielzahl von PCR-Reaktionshemmnissen und kann Spurnmengen DNA in den verschiedenen komplexen Reaktionssystemen leistungsfähig verstärken, und die Verstärkungsgeschwindigkeit kann 2Kb/min erreichen, das für Direct PCR-Reaktion besonders passend ist.

Entsprechend den Unterschieden bezüglich der Pflanzenproben, werden die Produkte in zwei Kategorien unterteilt: Betriebssamen direkter PCR-Ausrüstungs-und -betriebssamen direkter PCR plus Ausrüstung. Im Zerstörungsstadium kann das Der Ansicht sein, dass verschiedene Arten von Samen oder von Gewebematerialien groß in die Menge von den Reagenzien schwanken, die im Zerstörungsprozeß benutzt werden, Kunden den entsprechenden der Betriebssamen (klein und mittlere) direkten PCR-Ausrüstungs- oder -betriebssamen (groß) entsprechend der Größe ihrer experimentelle Materialien direkten PCR-Ausrüstung wählen; im PCR-Entdeckungsstadium können Kunden Mischung auch wählen gewöhnlichen Mischung oder Samen 2× Samen 2× PCR EasyTM PCR EasyTM (UNG) die die Verschmutzung von PCR-Verstärkungsprodukten entsprechend dem experimentellen Bedarf verhindern kann.

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