Hoher Reinheitsgrad allgemeines Plasmid Mini-DNA-Isolierungs-Ausrüstung, ohne RNase zu addieren

Hoher Reinheitsgrad allgemeines Plasmid Mini-DNA-Isolierungs-Ausrüstung, ohne RNase zu addieren

Beschreibung:

Die das allgemeine Plasmid der Firma Miniausrüstung nimmt nur für DNA Reinigungsspaltentechnologie und leistungsfähige SDS-Zerstörungsmethode an, um hochwertige Plasmid DNA von den Bakterien zu erhalten, die auf der einzigartigen nur für DNA Reinigungsspalte der Firma und einzigartige das Formelreagens basieren, kann den Abbau von RNS maximieren, ohne Ribozym zu addieren, kann RNS-Effekt entfernen, damit das Labor von der Ribozymverschmutzung aber Verunreinigungen in den Proteinionen auch leistungsfähig entfernen kann und andere organische Verbindungen in den Bakterien der tatsächliche Plasmid DNA-Ertrag und -reinheit mit den Wirtsbakterienspezies und bakterielle die Zerstörungs- und Plasmidkopienzahl der Kulturzustände (hohe oder niedrige Kopie) und andere Faktoren zusammenhingen.

Diese Ausrüstung ist für Plasmid DNA-Extraktion von gramnegativen Bakterien passend. Die erhaltene Plasmid DNA hat hohen Reinheitsgrad, keine RNase und sehr niedrigen Ioneninhalt, die die Bedingungen von verschiedenen herkömmlichen Experimenten erfüllen können, wie Invertase PCR-Bibliotheksbau und -c$der Reihe nach ordnen (das ddH₂ O Plasmid DNA eluierend wird empfohlen).

Spezifikationen:

50Preps, 100 Vorbereitungen, 250 Vorbereitungen

Ausrüstungskomponenten:

Features&advantages:

- Entfernen Sie RNS, ohne RNase zu addieren

- Bequeme-d Zentrifugierung wird bei Zimmertemperatur, Zentrifugierung 4℃ durchgeführt und Äthanolniederschlag von DNA wird nicht angefordert.

- Schnell--d Operation kann in 20 Minuten abgeschlossen werden

- Sicher-kein organisches Reagens verwendete

es-hoh purity-OD260/280≈1.7-1.9

Ausrüstungsparameter:

- Abwärts gerichtete Anwendungen: Umwandlung, Restriktionsenzymverdauung, Der Reihe nach ordnen, PCR, Transfection und Durchgang von Zellen, etc.

- Probe: Nachtkultursuppe

- Mustergröße: 1-15ml der bakteriellen Flüssigkeit

- Maximale DNA-Bindefähigkeit der Reinigungsspalte: μg 80

- Eluierungsvolumen: 50-100 μl

Arbeitsablauf:

Diagramm:

Vorkehrungen

- Die Menge der bakteriellen Lösung sollte nicht zu viel sein. Od₆₀₀ =2.0-3.0 wird empfohlen, und die Menge sollte 5ml nicht übersteigen, andernfalls sind der Ertrag und die Reinheit extrahierter Plasmid DNA betroffen.

- Vor Gebrauch sorgfältig überprüfen, ob es Niederschlag im Puffer S2 und im Puffer S3 gibt. Wenn es Niederschlag gibt, lösen Sie ihn bitte in 37℃ und vor Gebrauch gemischt auf.

- Vor der Anwendung der Ausrüstung, seien Sie sicher, zu überprüfen, ob wasserfreies Äthanol addiert worden ist, um WB2 abzudämpfen.

- Eluierungsvolumen: sollte nicht sein weniger als 50μl, andernfalls beeinflußt es Plasmid DNA-Ertrag.

- Alle experimentellen Schritte wurden bei Zimmertemperatur (15-25℃), einschließlich Zentrifugierungsschritte durch Bankzentrifuge bei Zimmertemperatur durchgeführt.

Lagerung und Haltbarkeitsdauer:

Diese Ausrüstung kann für 12 Monate unter trockenen Bedingungen bei Zimmertemperatur gespeichert werden (15-25℃). Wenn sie während einer längeren Zeit gespeichert werden muss, kann sie in 2-8℃ gespeichert werden.