Allgemeines Plasmid Mini-DNA-Isolierungs-Kit Purification Column Plasmid DNA-Extraktion

Allgemeines Plasmid Mini-DNA-Isolierungs-Ausrüstung DNA-Isolierungs-Ausrüstungs-Reinigungs-Spalten-Plasmid DNA-Extraktion
 
 
Beschreibung:
 
Foregenes allgemeines Plasmid Miniausrüstung nimmt nur für DNA Reinigungsspaltentechnologie und leistungsfähige SDS-Zerstörungsmethode an, um hochwertige Plasmid DNA von den Bakterien zu erhalten, die auf der einzigartigen nur für DNA Reinigungsspalte der Firma und einzigartige das Formelreagens basieren, kann den Abbau von RNS maximieren, ohne Ribozym zu addieren, kann RNS-Effekt entfernen, damit das Labor von der Ribozymverschmutzung aber Verunreinigungen in den Proteinionen auch leistungsfähig entfernen kann und andere organische Verbindungen in den Bakterien der tatsächliche Plasmid DNA-Ertrag und -reinheit mit den Wirtsbakterienspezies und bakterielle die Zerstörungs- und Plasmidkopienzahl der Kulturzustände (hohe oder niedrige Kopie) und andere Faktoren zusammenhingen.
Allgemeines Plasmid Miniausrüstung ist für Plasmid DNA-Extraktion von gramnegativen Bakterien passend. Die erhaltene Plasmid DNA hat hohen Reinheitsgrad, keine RNase und sehr niedrigen Ioneninhalt, die die Bedingungen von verschiedenen herkömmlichen Experimenten erfüllen können, wie Invertase PCR-Bibliotheksbau und -c$der Reihe nach ordnen (das ddH₂ O Plasmid DNA eluierend wird empfohlen).

 
Spezifikationen:
 
50Preps, 100 Vorbereitungen, 250 Vorbereitungen
 
 
Ausrüstungskomponenten:

 
Features&advantages:
 

 
 
Ausrüstungsparameter:
 

 
 
Arbeitsablauf:
 

 
 
Diagramm:
 

 
Vorkehrungen
 
- Die Menge der bakteriellen Lösung sollte nicht zu viel sein. Od₆₀₀ =2.0-3.0 wird empfohlen, und die Menge sollte 5ml nicht übersteigen, andernfalls sind der Ertrag und die Reinheit extrahierter Plasmid DNA betroffen.
- Vor Gebrauch sorgfältig überprüfen, ob es Niederschlag im Puffer S2 und im Puffer S3 gibt. Wenn es Niederschlag gibt, lösen Sie ihn bitte in 37℃ und vor Gebrauch gemischt auf.
- Vor der Anwendung der Ausrüstung, seien Sie sicher, zu überprüfen, ob wasserfreies Äthanol addiert worden ist, um WB2 abzudämpfen.
- Eluierungsvolumen: sollte nicht sein weniger als 50μl, andernfalls beeinflußt es Plasmid DNA-Ertrag.
- Alle experimentellen Schritte wurden bei Zimmertemperatur (15-25℃), einschließlich Zentrifugierungsschritte durch Bankzentrifuge bei Zimmertemperatur durchgeführt.
 
Lagerung und Haltbarkeitsdauer:
 
Diese Ausrüstung kann für 12 Monate unter trockenen Bedingungen bei Zimmertemperatur gespeichert werden (15-25℃). Wenn sie während einer längeren Zeit gespeichert werden muss, kann sie in 2-8℃ gespeichert werden.