Herkunftsort: | China |
Markenname: | FOREGNE |
Zertifizierung: | ISO CE |
Modellnummer: | DE-01001/01002/01003 |
Min Bestellmenge: | 1 Ausrüstung |
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Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Verpackung mit sicherem Transport-Karton |
Lieferzeit: | 5-8 Tage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T, Western Union |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000 Ausrüstungen pro Monat |
Produktname: | General Plasmid Reagens des schnellen und hohen Reinheitsgrades Labormini-DNA-Isolierungs-Ausrüstung | Soem: | nehmen Sie an |
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Verpackung: | 50T, 100T, 250T | Anwendung: | erhalten Sie innerhalb von 20 Minuten hochwertige Plasmid-DNA aus Bakterien |
Eigenschaft: | Bequemer, schneller, sicherer, hoher Reinheitsgrad | Marke: | FOREGENE |
Markieren: | Allgemeines Plasmid Mini-DNA-Isolierungs-Ausrüstung,DNA-Isolierung Kit Purification Column |
Reagens des schnellen und hohen Reinheitsgrades Laborallgemeines Plasmid Mini-DNA-Isolierungs-Ausrüstung DNA-Isolierungsausrüstungs-Reinigungsspalte
Beschreibung:
Generalplasmid Reagens schnellen und hohen Reinheitsgrades Foregene Laborminiausrüstung nimmt nur für DNA Reinigungsspaltentechnologie und leistungsfähige SDS-Zerstörungsmethode an, um hochwertige Plasmid DNA von den Bakterien zu erhalten, die auf der einzigartigen nur für DNA Reinigungsspalte der Firma und einzigartige das Formelreagens basieren, kann den Abbau von RNS maximieren, ohne Ribozym zu addieren, kann RNS-Effekt entfernen, damit das Labor von der Ribozymverschmutzung aber Verunreinigungen in den Proteinionen auch leistungsfähig entfernen kann und andere organische Verbindungen in den Bakterien der tatsächliche Plasmid DNA-Ertrag und -reinheit zusammenhingen mit den Wirtsbakterienspezies und bakterielle die Zerstörungs- und Plasmidkopienzahl der Kulturzustände (hohe oder niedrige Kopie) und andere Faktoren.
Diese Ausrüstung ist für Plasmid DNA-Extraktion von gramnegativen Bakterien passend. Die erhaltene Plasmid DNA hat hohen Reinheitsgrad, keine RNase und sehr niedrigen Ioneninhalt, die die Bedingungen von verschiedenen herkömmlichen Experimenten erfüllen können, wie Invertase PCR-Bibliotheksbau und -c$der Reihe nach ordnen (das ddH2 O Plasmid DNA eluierend wird empfohlen).
Ausrüstungskomponenten:
Allgemeines Plasmid Mini Kit | |||
Ausrüstungsinhalt | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
50T | 100T | 250T | |
Puffer S1 | 10ml | 20ml | 50ml |
Puffer S2 | 10ml | 20ml | 50ml |
Puffer S3 | 25ml | 50ml | 125ml |
Puffer PW | 25ml | 50ml | 125ml |
Puffer WB2 | 15ml | 30ml | 75ml |
Puffer EB | 10ml | 20ml | 50ml |
Nur für DNA Spalte | 50 | 100 | 250 |
Handbuch | 1 | 1 | 1 |
Modell | Drehbeschleunigung-Spaltenart | Reinigungskomponenten | Foregene-Drehbeschleunigungsspalte, Reagens |
Fluss | 1-24 Proben | Vorbereitungszeit |
20min (24 Proben) |
Zentrifuge | Tabellenzentrifuge | Gewebehydrolysattrennung | zentrifugale Trennung |
Lastentragende Kapazität Reinigungsspalte DNA | 60μg | Flüssiges Volumen der Drehbeschleunigungsspalte | 800μl |
Eluierungsvolumen | 50-200μl | Bakterielle flüssige Aufbereitungskapazität | 1-5ml |
Anwendungen von Plasmid DNA:
Die Plasmid DNA, die durch das allgemeine Plasmid Mini Kit gereinigt wird, ist vom hohen Reinheitsgrad und kann für routinemäßigmolekularbiologieoperationen, wie verwendet werden: Umwandlung, Enzymverdauung, PCR, Bibliotheksbau, Transfection (Durchgangszellentransfection) und Der Reihe nach ordnen (es wird empfohlen, um ddH2 O zu benutzen, um Plasmid DNA zu eluieren).
Features&advantages:
- Entfernen Sie RNS, ohne RNase zu addieren
- Bequeme-d Zentrifugierung wird bei Zimmertemperatur, Zentrifugierung 4℃ durchgeführt und Äthanolniederschlag von DNA wird nicht angefordert.
- Schnell--d Operation kann in 20 Minuten abgeschlossen werden
- Sicher-kein organisches Reagens verwendete
es-hoh purity-OD260/280≈1.7-1.9
Plasmid DNA-Extraktionsrate:
Plasmid | Kultur-Zustand | Arten des Plasmids | Ertrag (1ml) |
Niedrige Kopie |
LB/37℃/16hr Kultur-Zustand |
pBR322, pACYC, SuperCos, pWE15, pSC101 | 0.2-1 μg DNA |
Hohe Kopie | pUC, pBS, pTZ, pGEM | 2-8 μg DNA |
Entdeckung von DNA-Konzentration und -reinheit:
- Die Qualität der erhaltenen Plasmid DNA hängt von einer Vielzahl von Faktoren während der Operation ab. Die Konzentration und die Reinheit von DNA können durch Agarosegel-Elektrophorese- und ultraviolettesspektrofotometer bestimmt werden.
- DNA mit einem Wert Ods260 von 1 entspricht ungefähr 50μg/ml doppelsträngiger DNA.
- DNA-Od260/280 nicht weniger als 1,7, wenn entionisiertes Wasser für Eluierung benutzt wird, garantieren, dass der pH im Bereich von 7.0-8.5 ist. Ein pH unter 7,0 verringert Eluierungs-Leistungsfähigkeit und das Odverhältnis260/280 ist niedrig.
Diagramm:
Vorkehrungen
- Die Menge der bakteriellen Lösung sollte nicht zu viel sein. Od600 =2.0-3.0 wird empfohlen, und die Menge sollte 5ml nicht übersteigen, andernfalls sind der Ertrag und die Reinheit extrahierter Plasmid DNA betroffen.
- Vor Gebrauch sorgfältig überprüfen, ob es Niederschlag im Puffer S2 und im Puffer S3 gibt. Wenn es Niederschlag gibt, lösen Sie ihn bitte in 37℃ und vor Gebrauch gemischt auf.
- Vor der Anwendung der Ausrüstung, seien Sie sicher, zu überprüfen, ob wasserfreies Äthanol addiert worden ist, um WB2 abzudämpfen.
- Eluierungsvolumen: sollte nicht sein weniger als 50μl, andernfalls beeinflußt es Plasmid DNA-Ertrag.
- Alle experimentellen Schritte wurden bei Zimmertemperatur (15-25℃), einschließlich Zentrifugierungsschritte durch Bankzentrifuge bei Zimmertemperatur durchgeführt.
Verhindern Sie Kreuz-Kontamination zwischen Proben:
Um Kreuz-Kontamination zwischen Proben während der Probenahme und Reinigung zu verhindern, können die folgenden Maßnahmen ergriffen werden:
- Während des Repräsentativprozesses sollte es sichergestellt werden, dass jede einzelne Probe mit umweltfreundlichem Probenahmegerät und Wegwerfzentrifugenrohren benutzt wird.
- Wenn die Probe oder die Lösung angesogen werden, vorsichtig und leicht zu sein die, Lösung zu spritzen zu vermeiden.
- Nachdem das Zentrifugenrohr gerüttelt ist, sollte es kurz zentrifugiert werden, und die Kappe sollte nach der Flüssigkeit am Mund des Rohrs geöffnet sein wird entfernt.
- Handschuhe sollten während der gesamten Operation getragen werden. Wenn Handschuhe in Kontakt mit Proben und ihren Lösungen kommen, sollten sie sofort ersetzt werden.
Lagerung und Haltbarkeitsdauer:
Diese Ausrüstung kann für 12 Monate unter trockenen Bedingungen bei Zimmertemperatur gespeichert werden (15-25℃). Wenn sie während einer längeren Zeit gespeichert werden muss, kann sie in 2-8℃ gespeichert werden.
Ansprechpartner: Maggie
Telefon: +8615281067355