Reinheits-Mäuseendstück erbringen direkte DNA-Extraktion PCR-Kit High PCR-Ausrüstung ohne DNA-Reinigungsdrehbeschleunigungs-Spaltenreinigung

Hoher DNA-Extraktionsertrag und Reinheit Mäuseendstück direkte PCR-Ausrüstung ohne frühere DNA-Reinigung

Produkt Descprition

Wegen der Struktur und der Eigenschaften des Mäuseendstücks selbst, hat die Extraktion Mäuseendstück genomischer DNA immer Forscher beunruhigt: eins ist, dass die Bearbeitungszeit des Mäuseendstücks lang ist- und die genomische DNA leicht vermindert wird, das andere ist schwierig zu behandeln und die Reinheit der extrahierten genomischen DNA ist niedrig.

Hoher DNA-Extraktionsertrag und Reinheit Mäuseendstück direkte PCR-Ausrüstung ohne frühere DNA-Reinigung benutzt eine nur für DNA Spalte, die DNA, eine nagelneue Foregene-Protease und ein einzigartiges Puffersystem speziell binden kann, die Mäuseendstückproben innerhalb 45 Minuten, dadurch sie herabsetzen sie die Verminderung genomischer DNA und verkürzen verdauen können Beispielbearbeitungszeit. Die Ausrüstung kann 10-20μg hochwertiger, genomischer DNA von hohem Reinheitsgrad von 0.5-1cm jugendlichen oder erwachsenen Mäuseendstücken innerhalb 60-90min extrahieren.

Das nur für DNA KieselgelMatrixmaterial, das in der Drehbeschleunigungsspalte benutzt wird, ist ein einzigartiges neues Material der Firma, die kann DNA leistungsfähig und speziell adsorbieren. Die maximale Aufnahmekapazität für DNA ist 80μg. Das einzigartige Puffer- und Eluierungssystem kann den Abbau von RNS, von Verunreinigungsproteinen, von Ionen und von anderen organischen Verbindungen in der Zelle maximieren. Das extrahierte genomische DNA-Fragment ist, hoch in der Reinheit groß, stabil und zuverlässig in der Qualität, und die Größe des DNA-Fragments ist an ungefähr 23kb stabil.

Die Ausrüstung kann auch benutzt werden, um andere Mäusegewebe außerhalb des Mäuseendstücks, einschließlich Mäuseohren, Mäusemuskel, Mäuseleber und andere Gewebe zu extrahieren, damit eine Ausrüstung für mehrfache Zwecke benutzt werden und den Bedarf von Benutzern an den verschiedenen Experimenten erfüllen kann.

PRODUKTINFORMATION:

Ausrüstungskomponenten:

◆Puffer TL1: Stellen Sie enzymatische Umwelt des Mäuseendstücks Hydrolysezur verfügung.

◆Foregene-Protease-Plus: Verdauen Sie enzymatisch Gewebeproben in der Umwelt des Puffers TL1.

◆Puffer TL2: Inaktivieren Sie Foregene-Protease-Plus und stellen Sie eine DNA-Ladenumwelt zur Verfügung.

◆Puffer PW: Entfernen Sie Verunreinigungen wie Protein und RNS in DNA.

◆Puffer WB: Entfernen Sie Restsalzionen in DNA.

◆Puffer EB: Eluieren Sie die DNA auf der Reinigungsspaltenmembran.

◆nur für DNA Spalte: Adsorbieren Sie speziell genomische DNA im lysate.

Genomischer DNA-Extraktionsertrag und -reinheit:

Der Ertrag Mäuseendstück genomischer DNA hängt mit Mustergröße, Lagerbedingungen, Grad an enzymolysis und Operation zusammen. Mäuseendstück DNA-Miniausrüstung liefert ein effektives und ein Schnellverfahren, Mäuseendstück genomische DNA zu erhalten. Die erhaltene genomische DNA hat hohen Reinheitsgrad und niedrige Verminderung und Od₂₆₀/₂₈₀ =1.7-1.9.

Genomische DNA-Fragmentgröße:

Mäuseendstück DNA Mini Kit benutzt eine Silikonmembranspalte, um Mäuseendstück genomische DNA zu lokalisieren und zu reinigen. Die gereinigte genomische DNA-Fragmentgröße sind ganz Kb herum 23. Wie in der Zahl gezeigt:

Anmerkungen: (Lesen Sie bitte die Anmerkungen sorgfältig vor der Anwendung der Ausrüstung):

◆Die Probe sollte das wiederholte Einfrieren und das Auftauen vermeiden, andernfalls sind die extrahierten DNA-Fragmente kleiner und das Extraktionsvolumen verringert auch sich.

◆Vor Gebrauch sorgfältig überprüfen, ob es irgendeinen Niederschlag im Puffer TL1, im Puffer TL2 und im Puffer PW gibt. Wenn es Niederschlag gibt, lösen Sie bitte ihn an 37°C und Mischung lange vor Gebrauch auf.

◆Vor der Anwendung der Ausrüstung, seien Sie sicher, zu überprüfen, ob Puffer WB mit absolutem Äthanol entsprechend den Anweisungen hinzugefügt ist. Addieren Sie absolutes Äthanol 60ml (DE-05211), absolutes Äthanol 120ml (DE-05212) und absolutes Äthanol 300ml (DE-053213) um WB vor Gebrauch abzudämpfen.

◆Eluierungsvolumen: Puffer EB sollte nicht sein weniger als 100μl, andernfalls beeinflußt er den DNA-Ertrag.

◆Erinnern Sie, sich RNase nicht jedem möglichem Puffer hinzuzufügen.

◆Alle Zentrifugierungsschritte sind Zentrifugierung bei Zimmertemperatur (15-25℃) in einer benchtop Zentrifuge.

◆Alle experimentellen Schritte werden bei Zimmertemperatur durchgeführt (15-25℃).

Arbeitsablauf: