Herkunftsort: | CHINA |
Markenname: | FOREGNE |
Zertifizierung: | ISO CE |
Modellnummer: | DE-01001, DE-01002, DE-01003 |
Min Bestellmenge: | 1 Ausrüstung |
---|---|
Preis: | Negotiable |
Verpackung Informationen: | Verpackung mit sicherem Transport-Karton |
Lieferzeit: | 5-8 Tage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T, Western Union |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 100000 Ausrüstungen pro Monat |
Produkt-Name: | Sicheres und schnelles Plasmid DNA-Reinigungslaborreagens General Plasmid Mini-DNA-Isolierungs-Ausrü | Soem: | Nehmen Sie an |
---|---|---|---|
Verpackung: | 50T, 100T, 250T | Anwendung: | Plasmid DNA-Extraktion und -reinigung für gramnegative Bakterien |
Eigenschaft: | Keine RNaseverschmutzung, sicher, schnell, hohe Qualität | Marke: | FOREGENE |
Markieren: | Plasmid DNA-Reinigungs-Isolierungs-Ausrüstung,100T General Plasmid Mini Kit,Kein RNase-Verschmutzungs-Plasmid Mini Kit |
Sicheres und schnelles Plasmid DNA-Reinigungslaborreagens General Plasmid Mini-DNA-Isolierungs-Ausrüstung keine RNaseverschmutzung
Beschreibung:
Die Nukleinsäureextraktions- und -reinigungs-Reihenprodukte Des FOREGENES können zu den hochwertigen Nukleinsäuren von einer Vielzahl von Quellen und von komplexen Teilproben extrahiert werden und gereinigt werden. Die DNA-Extraktions-Reihenprodukte basieren auf nur für DNA Silikonmembran-Reinigungsspalten und einzigartigen Formelreagenzien, die hochwertige DNA von einer Vielzahl von Proben reinigen können.
Das allgemeine Plasmid Mini Kit verwendet nur für DNA Reinigungsspaltentechnologie und eine leistungsfähige SDS-Zerstörungsformel, um hochwertige Plasmid DNA von den Bakterien innerhalb 20 Minuten zu erhalten. Die nur für DNA Kieselgelmembran, die in der Drehbeschleunigungsspalte benutzt wird, ist ein einzigartiges neues Material von FOREGENE, das DNA leistungsfähig und speziell adsorbieren kann, und entfernt RNS, Verunreinigungsproteine, Ionen und andere organische Verbindungen in den Zellen in größtem Maße. Die maximale Bindefähigkeit von Plasmid DNA der nur für DNA Reinigungsspalte ist DNA 60μg. Die Menge von Plasmid DNA extrahierte wirklich zusammenhängt mit dem Volumen der bakteriellen Lösung, der Anzahl von Plasmidkopien (hohe Kopie, niedrige Kopie), den Belastungen, den Kulturzuständen und anderen Faktoren.
Ausrüstungskomponenten:
Allgemeines Plasmid Mini Kit | |||
Ausrüstungsinhalt | DE-01001 | DE-01002 | DE-01003 |
50T | 100T | 250T | |
Puffer S1 | 10ml | 20ml | 50ml |
Puffer S2 | 10ml | 20ml | 50ml |
Puffer S3 | 25ml | 50ml | 125ml |
Puffer PW | 25ml | 50ml | 125ml |
Puffer WB2 | 15ml | 30ml | 75ml |
Puffer EB | 10ml | 20ml | 50ml |
Nur für DNA Spalte | 50 | 100 | 250 |
Handbuch | 1 | 1 | 1 |
Features&advantages:
- Keine RNaseverschmutzung: Die nur für DNA Spalte, die von der Ausrüstung bereitgestellt wird, macht es möglich, die RNS in der Plasmid DNA zu entfernen, ohne RNase zu addieren während des Experimentes und vermeidet die Verschmutzung des Labors durch exogene RNase.
- Schnelle Geschwindigkeit: Plasmid DNA-Extraktion kann innerhalb 20 Minuten abgeschlossen werden.
- Safe: Keine organische Reagensextraktion wird angefordert.
- Hoch - Qualität: Das Plasmid, das durch Extraktion erreicht wird, hat keine RNS, keine RNase und extrem - niedriger Ioneninhalt, der die Bedingungen von verschiedenen Experimenten erfüllen kann.
Plasmid DNA-Parameter:
Die Plasmid DNA, die durch die Miniausrüstung des allgemeinen Plasmids gereinigt wird, hat hohen Reinheitsgrad und kann für routinemäßigmolekularbiologieoperationen, wie verwendet werden: Umwandlung, Restriktionsenzymverdauung, PCR, Bibliotheksbau, Transfection (Transfection von Nebenkulturzellen), (es wird, um empfohlen ddH ₂ O zu benutzen, um Plasmide zu eluieren), DNA) der Reihe nach ordnend.
Plasmid DNA-Extraktionsertragrate:
Die Menge der extrahierten Plasmid DNA hängt mit der Bakterienkulturkonzentration, Kopienzahl, Belastung, Kulturzuständen und anderen Faktoren zusammen; die erhaltene Plasmid DNA ist vom hohen Reinheitsgrad, OD260/280=1.7-1.9.
Plasmidart | Kulturzustand | Arten des Plasmids | Ertrag |
Niedrige Kopien | LB/37℃/16hr | pBR322, pACYC und seine Ableitungen, SuperCos, pWE15, pSC101 und seine Ableitungen | bakterielle Flüssigkeit 1-3μgDNA/ml |
Hohe Kopien | PcDNA3.1, pBS, pTZ, pGEM-T | bakterielle Flüssigkeit 5-8μgDNA/ml |
Anmerkung: Die oben genannten Daten sind als nur Referenz, die Effektivverzinsung zusammenhängen mit Bakterienkulturzuständen, Kulturzeit, Operation, etc.
Nur für DNA Spalten-Charaktere:
Maximale DNA-Bindefähigkeit | 60μg |
Maximales Ladevolumen | 800μl |
Minimales Eluierung volume* | 50μl |
Auswahl von Proben | Kultivierte bakterielle Flüssigkeit für 16-20hr |
Maximale Menge Ausgangsmaterial * | 5ml |
*: Das minimale Eluierungssystem von 50μl ist ein angemessenes empfohlenes Volumen, das in Anbetracht DNA-Wiederfindungsrate und -konzentration gegeben wird. Wenn, um den Ertrag von DNA zu erhöhen, das Volumen des Eluats passend erhöht werden kann; wenn, um die Konzentration gereinigter DNA zu erhöhen, das Volumen des Eluats auf der Voraussetzung des Opferns eines Teils des DNA-Ertrags passend verringert werden kann zum Beispiel wird ein System der Eluierung 30μl benutzt, um höhere Konzentrationen von DNA zu erreichen.
Lagerung und Haltbarkeitsdauer:
Diese Ausrüstung kann für 12 Monate unter trockenen Bedingungen bei Zimmertemperatur gespeichert werden (15-25℃). Wenn sie während einer längeren Zeit gespeichert werden muss, kann sie in 2-8℃ gespeichert werden.
Ansprechpartner: Maggie
Telefon: +8615281067355