Drehbeschleunigungs-Spalten-Zellenbereitet gesamt-RNS Isolierungs-Ausrüstungen 50 Vorbereitungen 200 kein Bedarfs-Eis-Bad vor

Drehbeschleunigungs-Spalten-Zellenbereitet gesamt-RNS Isolierungs-Ausrüstungen 50 Vorbereitungen 200 kein Bedarfseisbad vor

Beschreibung:
Diese Ausrüstung verwendet die Drehbeschleunigungsspalte und -formel, die durch Foregene entwickelt werden, das von hohem Reinheitsgrad von leistungsfähig extrahieren kann und hochwertige Gesamt-RNS Zellkultur in 96, 24, 12 und 6 wohlen Platten.
Die Ausrüstung liefert eine leistungsfähige DNA-Reinigungs-Spalte, die das schwimmende und Zellelysate leicht trennen, genomische DNA binden und entfernen kann. Die Operation ist einfach und zeitsparend.
Die nur für RNS Spalte kann RNS mit einer einzigartigen Formel leistungsfähig binden. Viele Proben können gleichzeitig verarbeitet werden.

 
 
Spezifikationen:
50 Vorbereitungen, 200 Vorbereitungen

 
Ausrüstungskomponenten:

*Please Abnutzungshandschuhe und Schutzmaßnahmen während der Operation als Puffer cRL1 und Puffer RW1 zu nehmen enthalten reizende chaotropic Salze.

Produktinformation

Features&advantages:
- Der ganze Prozess wird bei Zimmertemperatur (15-25℃), ohne Eisbad und Zentrifugierung der niedrigen Temperatur bearbeitet.
- Die ganze Ausrüstung ist, kein Bedarf, sich um RNS-Verminderung zu sorgen RNase-frei.
- DNA-Reinigungs-Spalte bindet speziell DNA, damit die Ausrüstung genomische DNA-Verschmutzung entfernen kann, ohne zusätzliche DNAse zu addieren.
- Hoher RNS-Ertrag: nur für RNS Spalte und einzigartige Formel können RNS leistungsfähig reinigen.
- Schnelle Geschwindigkeit: einfach kann zu benützen und in 11 Minuten abgeschlossen werden.
- Sicherheit: Kein organisches Reagens wird angefordert.
- Hohe Qualität: Die gereinigte RNS ist vom hohen Reinheitsgrad, gibt vom Protein und von anderen Verunreinigungen frei und kann verschiedene folgende Experimente treffen.
 
Ausrüstungsanwendung:
Es ist für Extraktion und Reinigung von Gesamt-RNS von kultivierten Zellen in 96, 24, 12 und 6 wohlen Platten passend.

 
Arbeitsablauf:

 
Diagramm:

Das Agarosegel-Batteriediagramm der Zelle, die Gesamt-RNS Isolierungs-Ausrüstung die oben verschiedenen Anzahlen von Zellen, Eluierung des Volumens 20μl, Nehmen 2μl behandelte, reinigte Gesamt-RNS 1%.

 
Lagerung und Haltbarkeitsdauer:
Die Ausrüstung kann für 12 Monate (℃ 15-25) oder ℃ 2-8 für längere Zeit (24 Monate) bei Zimmertemperatur gespeichert werden.
Puffer cRL1 kann bei ℃ 4 für 1-monatiges gespeichert werden, nachdem man 2 hydroxy-1-ethanethiol addiert hat (optional).

Ausrüstungsteilinformationen

Puffer cRL1: Stellt die Umwelt zur Verfügung, die für Zellzerstörung erfordert wird.

Puffer cRL2: Stellt eine spezifische obere Spaltenumwelt für RNS zur Verfügung.

Puffer RW1: Entfernt Verunreinigungen wie Proteine und DNA von der RNS.

Puffer RW2: Entfernen Sie Restsalzionen von der RNS.

RNase-freies ddH₂O: Gesamt-RNSaufEluierungdergereinigtenSpaltenmembran.

DNA-Reinigungs-Spalte: Adsorbiert speziell DNA in den Zell-lysates und -filtern, um feste Verunreinigungen von den lysates zu entfernen.

nur für RNS Spalte: Gesamt-RNS speziell adsorbiert durch das DNA-Reinigungs-Spaltenfiltrat.

Mitteilung:
- Alle Verfahren werden bei Zimmertemperatur (15-25℃), einschließlich Zentrifugierung durchgeführt. Benutzen Sie Eisbad oder centrufuge nicht an niedrigtemperatur (4℃).
- Die Probe sollte das wiederholte Einfrieren und das Auftauen vermeiden, andernfalls führt sie zu die Verminderung der extrahierten RNS und der Ertrag von RNS verringert auch sich.
- Der Ertrag und die Qualität von RNS hängt fest mit Mustergröße und Volumen Eluierung zusammen. Für jedes 500μL des Puffers cRL1, ist- das empfohlene maximale Zellvolumen 106.
- Vor der Anwendung der Ausrüstung, addieren Sie bitte 2 hydroxy-1-ethanethiol, um cRL1 (10μL 2 hydroxy-1-ethanethiol abzudämpfen pro 1mL Puffer cRL1). Wenn die extrahierte RNS nicht benutzt wird, um zu klonen cDNA in voller Länge, aber nur für andere Weiterverarbeitungen wie qPCR oder Der Reihe nach ordnen Analyse benutzt, ist es nicht notwendig, 2 hydroxy-1-ethanethiol zu addieren, und das Ergebnis ist nicht betroffen.
- Vor der Anwendung der Ausrüstung, addieren Sie bitte wasserfreies Äthanol, um cRL2 und Puffer RW2 abzudämpfen, die auf den Aufkleber auf der Reagensflasche für die Dosierung sich beziehen.
- Das Volumen von Eluierung sollte kein sein weniger als 20μL, andernfalls beeinflußt es RNS-Ertrag.
- Überprüfen Sie bitte, ob es irgendeinen Niederschlag im Puffer cRL1 und im Puffer RW1 gibt. Wenn der Niederschlag nach Lagerung bei der niedrigen Temperatur gesehen werden kann, sollte die Lösung bei Zimmertemperatur gesetzt werden (15-25℃) oder 37℃ für Zeitabschnitt. Nach der Auflösung und der Mischung benutzen Sie die Lösung.