Anlagengesamt-RNS Isolierungs-Ausrüstung für Tief im Polysaccharid und im Polyphenol

Spinnen Anlagengesamt-RNS Isolierungs-Kit For Plant Low In-Polysaccharid und -polyphenol RNS Isolierungsausrüstungen Spalte

Beschreibung:

Die Anlagengesamt-RNS Isolierungsausrüstung verwendet die Drehbeschleunigungsspalte und -formel, die durch Foregene entwickelt werden, das von hohem Reinheitsgrad von den verschiedenen Pflanzengeweben mit niedrigem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt leistungsfähig extrahieren kann und hochwertige Gesamt-RNS. Für Pflanzenproben mit hohem Polysaccharid- oder Polyphenolgehalt, wird es empfohlen, um Betriebsgesamt-RNS Isolierungs-Plus-Ausrüstung zu benutzen, um bessere RNS-Extraktionsergebnisse zu erhalten. Die Ausrüstung liefert die DNA-Reinigungsspalte, die genomische DNA vom schwimmenden und Gewebe lysate leicht entfernen kann. nur für RNS Spalte kann RNS effektiv binden. Die Ausrüstung kann viele Proben gleichzeitig verarbeiten.

Das gesamte System enthält nicht RNase, also wird die gereinigte RNS nicht vermindert. Puffer PRW1 und Puffer PRW2 können garantieren, dass die erhaltene RNS nicht durch Protein, DNA, Ionen und organische Verbindungen verseucht wird.

Spezifikationen:

50 Vorbereitungen, 200 Vorbereitungen

Ausrüstungskomponenten:

*: Tragen Sie bitte Handschuhe und enthalten Schutzmaßnahmen während der Operation als PRL1 und Puffer PRW1 zu nehmen reizende chaotropic Salze.

Produktinformation

Features&advantages:

- Besonders passend für die Reinigung von RNS von den Pflanzenproben mit niedrigem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt.

- Kein Bedarf, sich um RNS-Verminderung zu sorgen. Das ganze System ist RNase-frei

- Entfernen Sie effektiv DNA unter Verwendung der DNA-Reinigungs-Spalte

- Entfernen Sie DNA, ohne DNAse zu addieren

- Einfach-alle Operationen werden bei Zimmertemperatur abgeschlossen

- Schnell-Operation kann in 30 Minuten abgeschlossen werden

- Sicher-kein organisches Reagens verwendete

ist e-hoh Qualität-d gereinigte RNS in hohem Grade rein, gibt vom Protein und von anderen Verunreinigungen frei und kann verschiedene abwärts gerichtete experimentelle Anwendungen treffen.

Ausrüstungsanwendung:

Ausrüstungen dieser Anlagen-RNS-Isolierung ist für die Extraktion und die Reinigung von Gesamt-RNS von den frischen oder gefrorenen Pflanzengewebeproben (besonders frisches Betriebsblattgewebe) mit niedrigem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt passend.

Ausrüstungsteilinformationen

Puffer PRL1: Stellt die Umwelt zur Verfügung, die für das reibende und knackende tierische Gewebe erfordert wird.

Puffer PRL2: Stellt eine spezifische obere Spaltenumwelt für RNS zur Verfügung.

Puffer PRW1: Entfernt Proteine, DNA und andere Verunreinigungen von der RNS.

Puffer PRW2: Entfernen Sie Restsalzionen von der RNS.

RNase-freies ddH2O: Eluieren Sie Gesamt-RNS auf der gereinigten Spaltenmembran.

DNA-Reinigungs-Spalte: Adsorbiert speziell DNA in Gewebe lysates und Filter, um feste Verunreinigungen in den lysates zu entfernen.

nur für RNS Spalte: Spezifische Aufnahme der Gesamt-RNS durch das DNA-Reinigungs-Spaltenfiltrat.

Arbeitsablauf:

DNA-Reinigungs-Spaltenspezifikationen

Nur für RNS Spaltenspezifikationen

1*: Das minimale Eluierungssystem von μl 50 ist ein angemessen empfohlenes Volumen, das RNS-Wiederaufnahme und -konzentration berücksichtigend gegeben wird. Wenn, um den Ertrag von RNS zu verbessern, das Eluierungsvolumen passend erhöhen kann; wenn, zwecks die Konzentration der gereinigten RNS, in der Voraussetzung eines Teils des RNS-Ertrags zu erhöhen opferte, sollte das Eluierungsvolumen, wie der Gebrauch von einem 30 μl Eluierungssystem passend verringert werden, um eine höhere Konzentration von RNS zu erreichen.

2*: Für größere Mustergrößen benutzen Sie mehrfache nur für RNS Spalten für RNS-Reinigung.

RNS-Vollständigkeit

Nach der Denaturierung von Agarosegelelektrophorese, Ethidiumbromidbeflecken die Qualität der RNS kann unter UV-Licht analysiert werden. Auf dem Gel sollte das Bandmuster der ribosomalen RNS offensichtlich und klar sein; das Helligkeitsverhältnis von RNS 28S zur RNS 18S sollte ungefähr 2 sein: 1. sind 4 oder mehr rRNAs in den Pflanzenblättern wegen der großen Menge von Chloroplast RNS sichtbar. Wenn ribosomale RNS oder spezifische Beispielbänder in irgendwelchen der Wege diskret verbreitet aussehen, unklar, in kleine Fragmente von RNS oder verschwinden, ist es möglich, dass die Probe RNS-Verminderung vor der Verarbeitung durchgemacht hat, oder das RNS-Verminderung während der Reinigung verursachte.

Die Zahl folgend ist zeigt die RNS-Elektrophoresekarte, die durch Anlagendie gesamt-RNS Isolierungs-Ausrüstung erreicht wird, die Pflanzenproben verarbeitet.

RNS-Eluierungswiederaufnahme-Leistungsfähigkeit

Nach vielen rigorosen Experimenten fanden wir, dass die Eluierungswiederaufnahme-Leistungsfähigkeit der gereinigten RNS mit dem Eluierungssystem und der Anzahl von Eluierungen zusammenhängt, und die spezifischen Daten werden im Diagramm unten gezeigt. Basiert auf der Eluierungs-Leistungsfähigkeit, die in der Zahl gegeben wird, kann der Benutzer das passende Eluierungssystem entsprechend ihrem experimentellen Bedarf beschließen, um einen beträchtlichen Ertrag RNS und gewünschte RNS-Konzentration zu erhalten.

Anmerkung: Die Eluierungswiederaufnahme-Leistungsfähigkeit in der oben genannten Zahl ist als nur Referenz, und der spezifische Wiederaufnahmeeluierungsertrag ist abhängig von den abschließenden Versuchsergebnissen, die möglicherweise möglich sind

Es gibt etwas Diskrepanzen mit den Daten in der oben genannten Zahl, und eine Abweichung von 10-20% ist normal.

Lagerung und Haltbarkeitsdauer:

Die Anlagen-RNS Isolierungsausrüstung kann für 24 Monate (15-25℃) oder 2-8℃ für längere Zeit bei Zimmertemperatur gespeichert werden. Puffer PRL1 kann an 4℃ für 1-monatiges gespeichert werden, nachdem man Βmerkaptoäthanol addiert hat (es wird empfohlen, um es zur selben Zeit wie das Experiment hinzuzufügen).