Betriebsblatt direkter PCR plus Ausrüstung UNG PCR-Ausrüstung DNA-Polymerase-Zerstörungs-Puffer-Betriebsblatt für transgene Pflanzen

Betriebsblatt direkter PCR plus Ausrüstung-UNG PCR-Ausrüstung DNA-Polymerasezerstörungspuffer-Betriebsblatt für transgene Pflanzen

Beschreibung:

Betriebsblatt direkter PCR plus Ausrüstung-UNG nimmt ein einzigartiges Zerstörungspuffersystem an, das genomische DNA von den Blattproben von Anlagen mit hohem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt (wie Baumwolle, Banane, etc.) für PCR-Reaktion schnell freigeben kann. Die Blätter brauchen nicht gerieben zu werden oder zerrissen zu werden, wenn sie mit dem Zerstörungspuffer behandelt werden und sie ideal für umfangreiche Gentests machen.
Der Prozess des Freigebens genomischer DNA vom Zerstörungspuffer kann innerhalb 5-10 Minuten, ohne den Bedarf an anderen Prozessen der Entproteinisierung, der RNS oder der Sekundärstoffwechselprodukte abgeschlossen werden, und die freigegebene Spur DNA kann als Schablone für PCR-Reaktion benutzt werden.
Mischung Blatt 2× PCR EasyTM hat einen hartnäckigen Widerstand zu den PCR-Reaktionshemmnissen und kann das Spaltprodukt des pflanzlichen Materials als Schablone für leistungsfähige und spezifische Verstärkung direkt benutzen. Das Reagens enthält D-Taq DNA-Polymerase, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, DER PCR-Reaktionsvergrößerer, Optimierer und Stabilisator, die, besonders für direkte PCR-Reaktionen ausgeführt werden. Es kann im Verbindung mit direktem lysate verwendet werden, um Proben schnell und leicht zu ermitteln und hat die Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit, der starken Besonderheit und der guten Stabilität.
Mischung Blatt 2× PCR EasyTM (UNG) ersetzt dTTP durch dUTP auf der Grundlage von Blatt 2× PCR-Mischung und addiert gleichzeitig UNGS-Enzym (racil-N-glycosylase) das die Schablone vermindern kann, die dUTP enthält. Vor der PCR-Reaktion wird das PCR-Produkt, das Urazil enthält, durch UNGS-Enzym vermindert. UNGS-Enzym hat keinen Effekt auf die Schablone, die nicht Urazil enthält, damit die Besonderheit und die Genauigkeit der Verstärkung sicherzustellen und die Möglichkeit von umfangreichen Gentests zu verhindern. Pcr-Produktverschmutzungsprobleme entstehen.
D-Taq DNA-Polymerase ist eine DNA-Polymerase sich entwickelte besonders für direkte PCR-Reaktionen. D-Taq DNA-Polymerase hat starke Toleranz zu einer Vielzahl von PCR-Reaktionshemmnissen und kann Spurnmengen DNA in den verschiedenen komplexen Reaktionssystemen leistungsfähig verstärken. Die Verstärkungsgeschwindigkeit kann 2Kb/min. erreichen. Es ist für Direct PCR-Reaktion besonders passend.
Entsprechend den Unterschieden von Pflanzenproben, werden die Produkte in zwei Kategorien unterteilt: Betriebsblatt direkter PCR-Ausrüstungs-und -betriebsblatt direkter PCR plus Ausrüstung für Polysaccharide und Polyphenole; im PCR-Entdeckungsstadium kann sie entsprechend dem experimentellen Bedarf sein, die allgemeine Mischung Blatt 2× PCR zu wählen EasyTM, oder die 2× treiben Mischung PCR EasyTM Blätter (UNG) die den Effekt des Verhinderns der Verschmutzung der PCR-Verstärkungsprodukte hat.

Spezifikationen:

50×20µl rxns, 200×20µl rxns, 500×20µl rxns, rxns 2000×20µl

Ausrüstungskomponenten:

Eigenschaften u. Vorteile:

- Keine zeitraubende und teure DNA-Reinigung

es-los Material

- Einfache-d Probe kann PCR-Reaktion oder Zerstörungsreaktion unterworfen werden, ohne zu schneiden oder zu reiben

-2X Mischung-reduzierende Beispielladefehler- und Reaktionssystemvorbereitungszeit

- Schnell-Schablonenvorbereitung kann in 10 Minuten, PCR-Reaktion abgeschlossen werden kann in 50 Minuten abgeschlossen werden

e-hoh Durchsatzzerstörungsreaktion kann in wohler Platte PCR-abgeschlossen werden 96

Ausrüstungsparameter:

Anwendung: Identifizierung von transgenen Pflanzen, von Genotypisierung, von etc.

Probe: Pflanzenblätter

Mustergröße: Durchmesser 2-3mm (direkte Methode), Durchmesser 5-7mm (Zerstörungsmethode)

Detektionsbereich: Pcr-Produkt ≤1kb

Kit Component Information

- Puffer PS1: Stellt die Umwelt zur Verfügung, die für Betriebsblatt-Zerstörungsreaktion erfordert wird.

- Puffer PS2: Ergänzung liefert die Umwelt, die für die Zerstörungsreaktion von Polysacchariden und von Polyphenolen in den Pflanzenblättern erfordert wird.

- Puffer P2: Neutralisiert das lysate, damit es nicht folgende PCR-Reaktionen behindert.

- Mischung Blatt 2× PCR EasyTM (UNG): Auf der Grundlage von Mischung Blatt 2× PCR EasyTM wird dUTP benutzt, um dTTP zu ersetzen, und gleichzeitig, wird UNGS-Enzym, das die Schablone vermindern kann, die dUTP enthält, addiert, das die Verschmutzung von PCR-Verstärkungsprodukten effektiv verhindern kann. Enthält D-Taq DNA-Polymerase, die besonders durch Bio Fuji, UDG, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Reaktion Vergrößerer, Optimierer und Stabilisator geändert wird. Für PCR-Reaktion addieren Sie einfach die passende Zerstörungsmischung, die Zündkapseln, ddH2O zu Mischung Blatt 2× PCR EasyTM (UNG) und sie kann für PCR-Reaktion benutzt werden.

- Ladender Puffer DNA 6×: Dieser ladende Puffer enthält nicht SDS. Es wird empfohlen, um den ladenden Puffer DNA zu benutzen 6× versah mit der Ausrüstung, wenn man Agarosegelelektrophorese durchführt, um gute Elektrophoreseergebnisse zu erzielen. Benutzen Sie nicht den ladenden Puffer, der SDS enthält, andernfalls gibt es ein großes Endstück des Lichtes im schwimmenden Weg während der Elektrophorese, die die Versuchsergebnisse beeinflußt.

Arbeitsablauf:

Elektropherogramm:

Lagerung und Haltbarkeitsdauer:

Der Teil I dieser Ausrüstung sollte bei Zimmertemperatur gespeichert werden oder 2-8℃.

- Reagenzien dämpfen P1, Puffer P2, ladender Puffer 6×DNA können für 12 Monate unter trockenen Bedingungen gespeichert werden ab; wenn sie gespeichert werden während einer längeren Zeit gespeichert werden müssen werden, können die Reagenzien an 2-8℃.

Der Teil II dieser Ausrüstung sollte an -20℃ gespeichert werden.

- Reagenzien dämpfen 2×Leaf Mischung PCR EasyTM, wenn sie häufig benutzt werden, können an 4℃ für kurzfristige Lagerung auch gespeichert werden ab (oben innerhalb 10 Tage verwenden).