Betriebssamen ladender Puffer ISO des direkten PCR-Ausrüstung II-UNG pcr-Ausrüstungszerstörungspuffercers für transgene Pflanzen

Beschreibung:

Betriebssamen nimmt direkte PCR-Ausrüstung II-UNG ein einzigartiges Spaltungsreaktionssystem an, das genomische DNA von den Betriebssamenproben mit niedrigem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt schnell freigeben kann (wie: Reis, Weizen, Tabak, Mais, Sojabohne, etc.) für PCR-Reaktion, also es sind für umfangreiche Gentests besonders passend. Um den Bedarf von verschiedenen Entdeckungsexperimenten zu erfüllen, kann diese Ausrüstung verschiedene Arten von Proben (wie ganzen Samen, Mikrogewebeschnitt oder Bodenproben von mehrfachen Samen) für Experimente benutzen. Unter ihnen für Samenproben, die noch gekeimt werden müssen, können Mikrogewebestücke (mg 1-5) anders als Samenembryos für Experimente vorgewählt werden; für Experimente, die Probenahme und Prüfung in vielen Proben erfordern, können mehrfache Proben gemischt werden und kombiniert werden. Nachdem man in Partikel mit einem Durchmesser von ungefähr 0.5mm gerieben hat, wird das Experiment durchgeführt (0,1% mindestens der Zielprobe kann ermittelt werden).

Das Spaltungsreaktionssystem kann genomische DNA innerhalb 5-10 Minuten, ohne den Bedarf an anderen Prozessen der Entproteinisierung, der RNS oder der Sekundärstoffwechselprodukte freigeben, und die freigegebene Spur DNA kann als Schablone für PCR-Reaktion benutzt werden.

Mischung Samen 2× PCR EasyTM hat einen hartnäckigen Widerstand zu den PCR-Reaktionshemmnissen und kann die Zerstörungsmischung des pflanzlichen Materials als Schablone für leistungsfähige und spezifische Verstärkung direkt benutzen. Dieses Reagens enthält das D-Taq der Firma DNA-Polymerase, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, DER PCR-Reaktionsvergrößerer, Optimierer und Stabilisator, die besonders für direkte PCR-Änderung bestimmt sind. Es kann im Verbindung mit dem Spaltungsreaktionssystem verwendet werden, um Proben schnell und leicht zu ermitteln und hat die Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit, der starken Besonderheit und der guten Stabilität.

D-Taq DNA-Polymerase ist eine DNA-Polymerase, die besonders durch Foregene für direkte PCR-Reaktionen entwickelt wird. D-Taq DNA-Polymerase hat starke Toleranz zu einer Vielzahl von PCR-Reaktionshemmnissen und kann Spurnmengen DNA in den verschiedenen komplexen Reaktionssystemen leistungsfähig verstärken. Die Verstärkungsgeschwindigkeit kann 2Kb/min. erreichen. Es ist für Direct PCR-Reaktion besonders passend.

Entsprechend den Unterschieden von Pflanzenproben, werden die Produkte in zwei Kategorien unterteilt: Betriebssamen direkter PCR-Ausrüstungs-und -betriebssamen direkter PCR plus Ausrüstung. Im Zerstörungsstadium kann das Der Ansicht sein, dass verschiedene Arten von Samen oder von Gewebematerialien große Unterschiede in der Menge von den Reagenzien haben, die im Zerstörungsprozeß benutzt werden, Kunden die entsprechenden Betriebssamen (kleinen und) direkten PCR-Ausrüstungs- oder -betriebssamen (groß) entsprechend der Größe ihrer experimentellen Materialien wählen. Direkte PCR-Ausrüstung; im PCR-Entdeckungsstadium können Kunden die allgemeine Mischung Samen 2× PCR EasyTM oder die Mischung Samen 2× PCR EasyTM (UNG) auch wählen die den Effekt des Verhinderns der Verschmutzung der PCR-Verstärkungsprodukte entsprechend dem experimentellen Bedarf hat.

Spezifikationen:

50×20µl rxns, 200×20µl rxns, 500×20µl rxns, rxns 2000×20µl

Ausrüstungskomponenten:

Features&advantages:

- Keine zeitraubende und teure DNA-Reinigung (Zeit, Arbeit und Kosten gespart!)

es-los Material

- Einfache-d Probe kann PCR-Reaktion oder Zerstörungsreaktion unterworfen werden, ohne zu schneiden oder zu reiben

-2 Ladefehler- und Reaktionssystemvorbereitungszeit X Mischung-reduzierende Beispiel

- Schnell-Schablonenvorbereitung kann in 10 Minuten, PCR-Reaktion abgeschlossen werden kann in 50 Minuten abgeschlossen werden

e-hoh Durchsatzzerstörungsreaktion kann in wohler Platte PCR-abgeschlossen werden 96

Ausrüstungsparameter:

Anwendung: Identifizierung von transgenen Pflanzen, von Genotypisierung, von etc.

Probe: Betriebssamen oder -gewebe mit niedrigem Polysaccharid- und Polyphenolgehalt.

Mustergröße: Einzelner ganzer Samen, Pflanzengewebe 1-100mg

Detektionsbereich: Pcr-Produkt ≤1kb

Ausrüstungszusammensetzungsinformationen

- Puffer SP1: Stellt die Umwelt zur Verfügung, die für die Zerstörungsreaktion von Betriebssamen erfordert wird.

- Puffer SP2: Neutralisieren Sie das lysate, damit es nicht die folgende PCR-Reaktion beeinflußt.

Mischung -2× Samen PCR EasyTM (UNG): Enthält spezielle geänderte Taq DNA-Polymerase, UNGS-Enzym, dNTPs, dUTP, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Reaktionsvergrößerer, Optimierer und Stabilisator, etc. Während der PCR-Reaktion fügen Sie einfach die passende Zerstörung Mischung, die Zündkapseln und das ddH2O der für die PCR-Reaktion verwendet zu werden hinzu Mischung Samen 2× PCR EasyTM (UNG).

Ladender Puffer -6× DNA: Der ladende Puffer enthält nicht SDS. Es wird empfohlen, um den ladenden Puffer DNA zu benutzen 6× einschloss mit der Ausrüstung, wenn man Agarosegelelektrophorese durchführt, um gute Elektrophoreseergebnisse zu erzielen. Benutzen Sie nicht den ladenden Puffer, der SDS enthält, andernfalls gibt es ein großes Endstück des hellen Lichtes im Weg während der Elektrophorese, die die Versuchsergebnisse beeinflußt.

Arbeitsablauf:

Elektropherogramm:

Lagerung und Haltbarkeitsdauer:

- Der Teil I dieser Ausrüstung sollte bei Zimmertemperatur gespeichert werden oder 2-8℃.

Reagenzien dämpfen SP1, Puffer SP2, ladender Puffer DNA 6×, unter trockenen Bedingungen, können für 12 Monate gespeichert werden ab. Wenn Sie die Ausrüstung während einer längeren Zeit speichern müssen, können Sie sie an 2-8℃ speichern.

- Der Teil II dieser Ausrüstung sollte an -20℃ gespeichert werden.

Samen PCR des Reagens-2× einfache Mischung, wenn es häufig verwendet wird, kann es an 4℃ für kurzfristige Lagerung auch gespeichert werden (oben innerhalb 10 Tage verwenden).

ANHANG I

Der Vergleich zwischen direktem PCR und traditionellem PCR: