Betriebssamen direkter PCR plus Ausrüstung I für die Betriebssamen, die hohe Polysaccharid- und Polyphenolkomponenten PCR-AUSRÜSTUNGEN enthalten

Beschreibung:

Betriebssamen direkter PCR plus Ausrüstung benutze ich ein einzigartiges Zerstörungsreaktionssystem, das genomische DNA von den Betriebssamenproben mit hohen Polysacchariden und Polyphenolen (wie Bananen, Baumwolle, etc.) für Gebrauch in PCR-Reaktionen schnell freigeben kann, also ist es für umfangreiche Gentests besonders passend. Um den Bedarf von verschiedenen Entdeckungstests zu erfüllen, kann diese Ausrüstung mehrfache Arten von Proben (wie ganzen Samen, kleine Gewebeschnitte oder Proben von mehrfachen Samen reiben) für Experimente benutzen. Unter ihnen für die Samenproben, die noch gekeimt werden müssen, können Sie beschließen, Mikrogewebestücke (1-5mg) anders als die Samenembryos für Experimente herauszuschneiden; für Experimente, die Probenahme und Prüfung in vielen Proben erfordern, können Sie beschließen, mehrfache Proben zu mischen und sie zu kombinieren. Nachdem man in Partikel mit einem Durchmesser von ungefähr 0.5mm gerieben hat, kann das Experiment durchgeführt werden (0,1% mindestens der Zielprobe kann ermittelt werden).

Der Prozess des Freigebens genomischer DNA vom Spaltungsreaktionssystem kann innerhalb 5-10 Minuten abgeschlossen werden. Es gibt keinen Bedarf an anderen Prozessen, Protein, RNS oder Sekundärstoffwechselprodukte zu entfernen, und die freigegebenen Spurnmengen von DNA können als Schablone für PCR-Reaktionen verwendet werden.

Mischung Samen 2× PCR EasyTM hat starke Toleranz zu den PCR-Reaktionshemmnissen und kann die Zerstörungsmischung von pflanzlichen Materialien als Schablone für leistungsfähige und spezifische Verstärkung direkt benutzen. Dieses Reagens enthält das D-Taq der Firma DNA-Polymerase, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Reaktionsvergrößerer, Optimierer und der Stabilisator, der besonders für direkten PCR geändert wird. Verwendet in Verbindung mit dem Zerstörungsreaktionssystem kann Proben schnell und leicht hat ermitteln und die Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit, der starken Besonderheit und der guten Stabilität.

D-Taq DNA-Polymerase ist eine DNA-Polymerase, die besonders durch Foregene für direkte PCR-Reaktionen entwickelt wird. D-Taq DNA-Polymerase hat starke Toleranz zu einer Vielzahl von PCR-Reaktionshemmnissen und kann Spurnmengen DNA in den verschiedenen komplexen Reaktionssystemen leistungsfähig verstärken. Die Verstärkungsgeschwindigkeit kann 2Kb/min erreichen, das für Direct PCR-Reaktion. besonders passend ist.

Entsprechend den Unterschieden bezüglich der Pflanzenproben, werden die Produkte in zwei Kategorien unterteilt: Betriebssamen direkter PCR-Ausrüstungs-und -betriebssamen direkter PCR plus Ausrüstung. Im Zerstörungsstadium kann das Der Ansicht sein, dass verschiedene Arten von Samen oder von Gewebematerialien groß in die Menge von Reagenzien während des Zerstörungsprozesses schwanken, Kunden den entsprechenden der Betriebssamen (klein und mittlere) direkten PCR-Ausrüstungs- oder -betriebssamen (groß) entsprechend der Größe ihrer experimentelle Materialien direkten PCR-Ausrüstung wählen; im PCR-Entdeckungsstadium können Kunden Mischung auch wählen gewöhnlichen Mischung oder Samen 2× Samen 2× PCR EasyTM PCR EasyTM (UNG) die die Verschmutzung von PCR-Verstärkungsprodukten entsprechend dem experimentellen Bedarf verhindern kann.

Spezifikationen:

50×20µl rxns, 200×20µl rxns, 500×20µl rxns, rxns 2000×20µl

Ausrüstungskomponenten:

Features&advantages:

Keine zeitraubende und teure DNA-Reinigung wird angefordert.

 Die Beispielnachfrage ist-, nehmen gerade einen einzelnen Samen klein.

Keine besonderen Behandlungen wie Reiben und Zerquetschung werden angefordert, und die Operation ist einfach.

Das optimierte PCR-System ermöglicht PCR, höhere Besonderheit und stärkere Toleranz zu den PCR-Reaktionshemmnissen zu haben.

Ausrüstungsparameter:

 Anwendungsbereich: eine Vielzahl von Betriebssamen.

Anwendungsbereich: eine Vielzahl von Betriebssamen. DNA gab von der Beispielzerstörung frei: nur verwendet als PCR-Schablone.

Die Ausrüstung kann für die folgenden Zwecke benutzt werden: Identifizierung von transgenen Samen, von Betriebsgenotypisierung, von etc.

Ausrüstungszusammensetzungsinformationen

 Puffer SSP1: Stellt die Umwelt zur Verfügung, die für die Zerstörungsreaktion von Polysacchariden und von Polyphenolbetriebssamen benötigt wird.

Puffer SSP2: Die Ergänzung stellt die Umwelt zur Verfügung, die für die Zerstörungsreaktion von Polysacchariden und von Polyphenolbetriebssamen benötigt wird.

 Puffer SP2: Neutralisieren Sie das lysate, damit es nicht die folgende PCR-Reaktion beeinflußt.

           Mischung Samen 2× PCR EasyTM: Enthält Vergrößerer spezielle geänderte Taq DNA-Polymerase, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Reaktion, Optimierer und Stabilisator, etc. Während der PCR-Reaktion addieren Sie einfach die passende Zerstörungsmischung, Zündkapseln, und ddH2O zum Samen 2× PCR EasyTM mischen, in der PCR-Reaktion verwendet zu werden.

           Ladender Puffer DNA 6×: Der ladende Puffer enthält nicht SDS. Es wird empfohlen, um den ladenden Puffer DNA zu benutzen 6× einschloss mit der Ausrüstung, wenn man Agarosegelelektrophorese durchführt, um gute Elektrophoreseergebnisse zu erzielen. Benutzen Sie nicht den ladenden Puffer, der SDS enthält, andernfalls gibt es ein großes Endstück des Lichtes im Weg während der Elektrophorese, die die Versuchsergebnisse beeinflußt.

Arbeitsablauf:

Elektropherogramm:

Lagerung und Haltbarkeitsdauer:

- Der Teil I dieser Ausrüstung sollte bei Zimmertemperatur gespeichert werden oder 2-8℃.

Reagenzien dämpfen SP1, Puffer SP2, ladender Puffer DNA 6×, unter trockenen Bedingungen, können für 12 Monate gespeichert werden ab. Wenn Sie die Ausrüstung während einer längeren Zeit speichern müssen, können Sie sie an 2-8℃ speichern.

- Der Teil II dieser Ausrüstung sollte an -20℃ gespeichert werden.

Samen PCR des Reagens-2× einfache Mischung, wenn es häufig verwendet wird, kann es an 4℃ für kurzfristige Lagerung auch gespeichert werden (oben innerhalb 10 Tage verwenden).

ANHANG I

Der Vergleich zwischen direktem PCR und traditionellem PCR: