Herkunftsort: | China |
Markenname: | FOREGENE |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | Cat.No.TP - 0315T/03151/03152/03153 (I) |
Min Bestellmenge: | 100 Ausrüstungen |
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Preis: | 300 usd/kit |
Verpackung Informationen: | Verpackung mit sicherem Transport-Karton |
Lieferzeit: | 5-8 Tage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, T/T, Western Union |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 10000 Ausrüstungen pro Monat |
Produktname: | Betriebssamen direkter PCR plus Ausrüstung II | Art: | Direkte Pcr-Ausrüstungen |
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Paket: | 200 ×20μl-rxns | Eigenschaft: | Schnell und einfach |
Anwendung: | Pland-Samen PCR-Test | Soem: | NEHMEN Sie an |
Fabrik: | FOREGENE | Haltbarkeitsdauer: | 1-jährig |
Markieren: | Betriebssamen direkte PCR-Test-Ausrüstung,ISO direkter PCR plus Ausrüstung,Samen Lysate direkter PCR plus Ausrüstung |
Betriebssamen direkter PCR plus Ausrüstung II direkt Polysaccharidpolyphenol-Samen lysate als Schablone für PCR-Verstärkung benutzen
Beschreibung:
Betriebssamen direkter PCR plus Ausrüstung benutze ich ein einzigartiges Zerstörungsreaktionssystem, dem schnell freigeben kann genomische DNA von den Betriebssamenproben mit hohe Polysaccharide und Polyphenole (wie Bananen, Baumwolle, etc.) für Gebrauch in PCR-Reaktionen, also es sind für umfangreiche Gentests besonders passend. Um den Bedarf von verschiedenen Entdeckungstests zu erfüllen, kann diese Ausrüstung mehrfache Arten von Proben (wie ganzen Samen, kleine Gewebeschnitte oder Proben von mehrfachen Samen reiben) für Experimente benutzen.
Der Prozess des Freigebens genomischer DNA vom Spaltungsreaktionssystem kann innerhalb 5-10 Minuten abgeschlossen werden. Es gibt keinen Bedarf an anderen Prozessen, Protein, RNS oder Sekundärstoffwechselprodukte zu entfernen, und die freigegebenen Spurnmengen von DNA können als Schablone für PCR-Reaktionen verwendet werden.
D-Taq DNA-Polymerase ist eine DNA-Polymerase, die besonders durch Foregene für direkte PCR-Reaktionen entwickelt wird. D-Taq DNA-Polymerase hat starke Toleranz zu einer Vielzahl von PCR-Reaktionshemmnissen und kann Spurnmengen DNA in den verschiedenen komplexen Reaktionssystemen leistungsfähig verstärken. Die Verstärkungsgeschwindigkeit kann 2Kb/min erreichen, das für Direct PCR-Reaktion. besonders passend ist.
Mischung Samen 2× PCR EasyTM hat starke Toleranz zu den PCR-Reaktionshemmnissen und kann die Zerstörungsmischung von pflanzlichen Materialien als Schablone für leistungsfähige und spezifische Verstärkung direkt benutzen. Dieses Reagens enthält das D-Taq der Firma DNA-Polymerase, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Reaktionsvergrößerer, Optimierer und der Stabilisator, der besonders für direkten PCR geändert wird. Verwendet in Verbindung mit dem Zerstörungsreaktionssystem kann Proben schnell und leicht hat ermitteln und die Eigenschaften der hohen Empfindlichkeit, der starken Besonderheit und der guten Stabilität.
Spezifikationen:
50×20µl rxns, 200×20µl rxns, 500×20µl rxns, rxns 2000×20µl
Ausrüstungskomponenten:
Betriebssamen direkter PCR plus Ausrüstung I Polysaccharid-Polyphenol-Betriebssamen (kleine) direkte PCR-Ausrüstung |
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Ausrüstungszusammensetzung |
TP-0315T | TP-03151 | TP-03152 | TP-03153 | |
50 T | 200 T | 500 T | 2000 T | ||
Teil I |
Puffer SSP1 | 4.5ml | 18ml | 45ml | 90ml×2 |
Puffer SP2 | 3ml | 10ml | 25ml | 100ml | |
Ladender Puffer DNA 6× | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml | 1.5ml×4 | |
Teil II |
Puffer SSP2 | 1.5ml | 6ml | 15ml | 60ml |
Mischung Samen 2× PCR EasyTM | 500μl | 1ml×2 | 1.7ml×3 | 1.7ml×12 | |
Handbuch | 1 | 1 | 1 | 1 |
Features&advantages:
Die Beispielnachfrage ist-, nehmen gerade einen einzelnen Samen klein.
Keine besonderen Behandlungen wie Reiben und Zerquetschung werden angefordert, und die Operation ist einfach.
Das optimierte PCR-System ermöglicht PCR, höhere Besonderheit und stärkere Toleranz zu den PCR-Reaktionshemmnissen zu haben.
Keine zeitraubende und teure DNA-Reinigung wird angefordert.
Puffer SSP1: Stellt die Umwelt zur Verfügung, die für die Zerstörungsreaktion von Polysacchariden und von Polyphenolbetriebssamen benötigt wird.
Puffer SSP2: Die Ergänzung stellt die Umwelt zur Verfügung, die für die Zerstörungsreaktion von Polysacchariden und von Polyphenolbetriebssamen benötigt wird.
Puffer SP2: Neutralisieren Sie das lysate, damit es nicht die folgende PCR-Reaktion beeinflußt.
Mischung Samen 2× PCR EasyTM: Enthält Vergrößerer spezielle geänderte Taq DNA-Polymerase, dNTPs, MgCl2, Reaktionspuffer, PCR-Reaktion, Optimierer und Stabilisator, etc. Während der PCR-Reaktion addieren Sie einfach die passende Zerstörungsmischung, Zündkapseln, und ddH2O zum Samen 2× PCR EasyTM mischen, in der PCR-Reaktion verwendet zu werden.
Ladender Puffer DNA 6×: Der ladende Puffer enthält nicht SDS. Es wird empfohlen, um den ladenden Puffer DNA zu benutzen 6× einschloss mit der Ausrüstung, wenn man Agarosegelelektrophorese durchführt, um gute Elektrophoreseergebnisse zu erzielen. Benutzen Sie nicht den ladenden Puffer, der SDS enthält, andernfalls gibt es ein großes Endstück des Lichtes im Weg während der Elektrophorese, die die Versuchsergebnisse beeinflußt.
Arbeitsablauf:
Elektropherogramm:
Lagerung und Haltbarkeitsdauer:
- Der Teil I dieser Ausrüstung sollte bei Zimmertemperatur gespeichert werden oder 2-8℃.
Reagenzien dämpfen SP1, Puffer SP2, ladender Puffer DNA 6×, unter trockenen Bedingungen, können für 12 Monate gespeichert werden ab. Wenn Sie die Ausrüstung während einer längeren Zeit speichern müssen, können Sie sie an 2-8℃ speichern.
- Der Teil II dieser Ausrüstung sollte an -20℃ gespeichert werden.
Samen PCR des Reagens-2× einfache Mischung, wenn es häufig verwendet wird, kann es an 4℃ für kurzfristige Lagerung auch gespeichert werden (oben innerhalb 10 Tage verwenden).
ANHANG I
Der Vergleich zwischen direktem PCR und traditionellem PCR:
Ansprechpartner: David
Telefon: +8616602829025