Foreasy Taq DNA-Polymerase HotStar Taq für PCR-/qPCRtaq Enzym pcr-Ausrüstungen für DNA-Sequenzierung herkömmlichen pcr

Produkteinführung

Foreasy Taq DNA-Polymerase ist ein neues Taq-Enzym ausdrückte in Escherichia Coli, die Bakterien durch Genrekombinationstechnologie ausführt. Das Enzym selbst hat eine bestimmte Heißanfangtätigkeit und kann für herkömmlichen PCR und qPCR verwendet werden; es hat 5' exonuclease →3 ' DNA-Polymerasetätigkeit und 5' →3 ' Tätigkeit, aber no3'→5'-exonuclease Tätigkeit.

Komponente

Lagerung

-20 ± 5 °C für 2 Jahre oder bei °C -80 für Langzeitlagerung.

Eigenschaften

Hohe Besonderheit: Das Enzym hat eine bestimmte Heißanfangtätigkeit.

Schnelle Verstärkung: 10 sec/kb.

In hohem Grade anwendbare Schablone: kann verwendet werden, um den hohen Wert der GASCHROMATOGRAPHIE leistungsfähig zu verstärken, verschieden schwierig-zu-verstärken DNA-Schablone.

Starke Treue: gewöhnliches Taq-Enzym 6mal.

Starke Wärmebeständigkeit: Sie kann bei °C 37 für eine Woche gesetzt werden und behält mehr als 90% Tätigkeit bei

Anwendung

Verschiedene PCR-/qPCRsysteme und direkte PCR-Systeme

Pcr-Verstärkung von DNA-Fragmenten

DNA-Kennzeichnung

DNA-Sequenzierung

PCR Ein-band an

U-Definition

1U: Die Menge des Enzyms erfordert, um nmol 10 von deoxynucleotides in säureunlösliche Angelegenheit unter Verwendung aktivierter Lachssamenzellen DNA als Schablone/Zündkapsel für 30 Minuten an 74°C. zu enthalten.

Tätigkeits-Proben-Zustände

Reaktions-Puffer 1× Taq, 1,5 Millimeter MgCl2; 0,2 mg/ml aktivierte Kalbthymusdrüse DNA, 0,2 Millimeter-dNTPs.

Lagerung

20 Millimeter Tris-HCl (pH 8,0), 1 Millimeter DTT, 0,1 Millimeter-EDTA, 50% Glyzerin, Stabilisator.

Reaktions-Puffer 2× Taq

Contains optimierte Verhältnisse von Tris, von KCl, von MgCl2 und von anderen Bestandteilen.