Herkunftsort: | China |
Markenname: | Foreasy |
Zertifizierung: | ISO |
Modellnummer: | IM-01011 |
Min Bestellmenge: | 5 KU |
---|---|
Preis: | 0.075 usd/u |
Verpackung Informationen: | Bastelpapiertüte |
Lieferzeit: | 5-8 Werktage |
Zahlungsbedingungen: | L/C, D/A, D/P, T/T |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | ku 10000 pro Monat |
BRNAD: | Foreasy | Spezifikationen: | 1.7ml ×3, 1.7ml ×6, 1.7ml ×24 |
---|---|---|---|
Art: | Taq DNA-Polymerase | Anwendbare Proben: | Pcr-Verstärkung von DNA-Fragmenten, DNA-Kennzeichnung, ordnend, PCR plus ein Endstück der Reihe nach |
Produktname: | Foreasy Taq DNA-Polymerase | MOQ: | 5 KU |
Markieren: | Taq-Polymerase-Kit For PCR,1.7ml Taq DNA-Polymerase,Polymerase-Ausrüstung QPCR Taq |
Foreasy Taq Polymerase-Ausrüstung DNA-Polymerase HotStar Taq für PCR/qPCR
Foreasy Taq DNA-Polymerase ist ein neues Taq-Enzym ausdrückte in Escherichia Coli, die Bakterien durch Genrekombinationstechnologie ausführt. Das Enzym selbst hat eine bestimmte Heißanfangtätigkeit und kann für herkömmlichen PCR und qPCR verwendet werden; es hat 5' exonuclease →3 ' DNA-Polymerasetätigkeit und 5' →3 ' Tätigkeit, aber no3'→5'-exonuclease Tätigkeit.
Komponente |
IM-01011 |
IM-01012 |
IM-01013 |
Foreasy Taq DNA-Polymerase (5 U/μL) |
5000 U (1 ml) |
50 KU (10 ml) |
500 KU (100 ml) |
Reaktions-Puffer 2× Taq |
25 ml ×5 |
250 ml ×5 |
500 ml ×25 |
Lagerung
-20 ± 5 °C für 2 Jahre oder bei °C -80 für Langzeitlagerung.
Hohe Besonderheit: Das Enzym hat eine bestimmte Heißanfangtätigkeit.
Schnelle Verstärkung: 10 sec/kb.
In hohem Grade anwendbare Schablone: kann verwendet werden, um den hohen Wert der GASCHROMATOGRAPHIE leistungsfähig zu verstärken, verschieden schwierig-zu-verstärken DNA-Schablone.
Starke Treue: gewöhnliches Taq-Enzym 6mal.
Starke Wärmebeständigkeit: Sie kann bei °C 37 für eine Woche gesetzt werden und behält mehr als 90% Tätigkeit bei
Verschiedene PCR-/qPCRsysteme und direkte PCR-Systeme
Pcr-Verstärkung von DNA-Fragmenten
DNA-Kennzeichnung
DNA-Sequenzierung
PCR Ein-band an
1U: Die Menge des Enzyms erfordert, um nmol 10 von deoxynucleotides in säureunlösliche Angelegenheit unter Verwendung aktivierter Lachssamenzellen DNA als Schablone/Zündkapsel für 30 Minuten an 74°C. zu enthalten.
Reaktions-Puffer 1× Taq, 1,5 Millimeter MgCl2; 0,2 mg/ml aktivierte Kalbthymusdrüse DNA, 0,2 Millimeter-dNTPs.
20 Millimeter Tris-HCl (pH 8,0), 1 Millimeter DTT, 0,1 Millimeter-EDTA, 50% Glyzerin, Stabilisator.
Contains optimierte Verhältnisse von Tris, von KCl, von MgCl2 und von anderen Bestandteilen.
Schablone DNA |
ΜL x |
dNTPs (10 Millimeter jeder) |
1 μL |
Zündkapsel-f |
1 μL |
Zündkapsel-r |
1 μL |
ddH2O |
Zu μL 50 |
Gesamtvolumen |
μL 50 |
Reaktions-Zustand
Temperatur | Zeit | Zyklus |
37°C | 5mins | 1 |
94°C | 5mins | 1 |
94°C | 10 sek |
35 |
60°C | 10 sek | |
72°C | 20 sec/kb | |
72°C | 2mins | 1 |
Anmerkung: Für 10 µL und 20 µL Systeme addieren Sie ein gleiches Volumen von Mineralöl, wenn das thermische cycler keinen erhitzten Deckel hat.
Pcr-Reaktionszustände schwanken abhängig von den baulichen Zuständen von Schablonen, von Zündkapseln, von etc. Im Einzelgeschäft ist es notwendig, die optimalen Reaktionsbedingungen einschließlich die Vergütungstemperatur, Erweiterungszeit und so weiter zu entwerfen, die entsprechend der unterschiedlichen Schablonenart, die Größe des Zielfragments, die Basensequenz des verstärkten Fragments und der GASCHROMATOGRAPHIE-Inhalt und die Länge der Zündkapsel ist.
Ansprechpartner: David
Telefon: +8616602829025