Herkunftsort: | China |
Markenname: | Foreasy |
Zertifizierung: | iso |
Modellnummer: | IM-01021 |
Min Bestellmenge: | 5000 U |
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Preis: | 0.21 USD/U |
Verpackung Informationen: | Eisbeutelkasten |
Lieferzeit: | 7 Werktage |
Zahlungsbedingungen: | T/T |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | 20L pro Monat |
Zertifikat: | ISO | Produktname: | DNA-Polymerase HS-Taq |
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Fabrik: | FOREGENE | Lagerung: | -20 ± 5 °C |
Vorbereitungs- und Anlaufzeit: | 10 Werktage | Soem: | nahm an |
Markieren: | DNA-Polymerase HS-Taq,DNA-Polymerase Soem-HS Taq,Taq-Enzym-Mischung für PCR |
Foreasy HS Taq DNA-Polymerase ist ein neues Taq-Enzym ausdrückte in Escherichia Coli, die Bakterien durch Genrekombinationstechnologie ausführt. Nachdem das Enzym mit einem Systemprozeß behandelt ist, ist es Tätigkeit wird gehemmt vor der thermischen Aktivierung, dadurch es hemmt es die unspezifische Verstärkung, die durch das unspezifische Ausglühen von Zündkapseln oder von Zündkapseldimern unter niedrigen Temperaturbedingungen verursacht wird. Dieses Produkt ist für in hohem Grade spezifische PCR-Reaktion, m-ultiple x PCR, hoher GASCHROMATOGRAPHIE-Inhalt (> 60%), mit Sekundärstruktur oder anderer starker Hintergrund Genomicsverstärkungs- und umfangreichergenomicsverstärkungsentdeckung passend. Das Enzym hat 5' → 3' DNA-Polymerasetätigkeit und 5' → 3' exonuclease Tätigkeit, aber no3'-→ 5' exonuclease Tätigkeit.
Komponente | IM-01021 | IM-01022 | IM-01023 |
Foreasy HS Taq DNA-Polymerase (5 U/μL) |
5000 U (1 ml) |
50 KU (10 ml) |
500 KU (100 ml) |
Reaktions-Puffer 2× Taq |
25mL ×5 |
250 ml ×5 |
500 ml × 25 |
Lagerung
-20 ± 5 °C für 2 Jahre oder bei °C -80 für Langzeitlagerung.
V hohe Besonderheit: Das Enzym mit hoher Heißanfangtätigkeit.
V schnelle Verstärkung: 10 sec/kb.
V hohe Schablonenanpassungsfähigkeit: kann verwendet werden, um hohen GASCHROMATOGRAPHIE-Wert leistungsfähig zu verstärken und verschieden schwierig-zu-verstärken Sie DNA-Schablone.
V starke Treue: Die Treue ist 6mal gewöhnlichen Taq-Enzyms.
V verschiedenes PCR-/qPCRsystem und direktes PCR-System
v PCR verstärkte DNA-Fragment
v DNA-Kennzeichen
v-DNA-Sequenzierung
v PCR plus ein Endstück
1U: Die Menge des Enzyms erfordert, um nmol 10 von DNA in säureunlösliche Angelegenheit unter Verwendung aktivierter Lachssamenzellen DNA als Schablone/Zündkapsel, 74 °C, 30 Minuten zu enthalten.
Reaktions-Puffer 1× Taq, 1,5 Millimeter MgCl2; 0,2 mg/ml aktivierte Kalbthymusdrüse DNA, 0,2 Millimeter-dNTPs.
20 Millimeter Tris-HCl (pH 8,0), 1 Millimeter DTT, 0,1 Millimeter-EDTA, 50% Glyzerin, Stabilisator.
Contains optimierte Anteile Tris, des KCl, des MgCl2 und anderer Bestandteile.
Systemzusätze | addierte Dosis |
Foreasy HS Taq DNA-Polymerase | 0,4 μL _ |
2 × Taq-Reaktions-Puffer | 25 μL _ |
Schablone DNA | X-μL _ |
dNTPs (10 Millimeter jeder) | 1 μL _ |
Zündkapsel-f | 1 μL _ |
Zündkapsel-r | 1 μL _ |
ddH 2 O | Zu 50 μL _ |
Gesamtvolumen | 50 μL _ |
Temperatur | Reaktions-Zeit | Zykluszeit |
37°C | Minute 5 | 1 |
94°C | Minute 5 | 1 |
94°C | 10 sek |
40 |
60°C | 10 sek |
Anmerkung: Für 10 µL und 20 µL Systeme addieren Sie ein gleiches Volumen von Mineralöl, wenn das thermische cycler keinen Hitzedeckel hat.
Pcr-Reaktionszustände schwanken abhängig von den baulichen Zuständen von Schablonen, von Zündkapseln und von dergleichen. Im Einzelgeschäft ist es notwendig, die optimalen Reaktionsbedingungen, einschließlich Vergütungstemperatur, Erweiterungszeit, etc., entsprechend den besonderen Bedingungen wie der Schablonenart, die Größe des Zielfragments zu entwerfen, die Basensequenz des verstärkten Fragments und der GASCHROMATOGRAPHIE-Inhalt und die Länge der Zündkapsel.
Ansprechpartner: David
Telefon: +8616602829025