Keine RNase-Laborreagens-Wasser DNA-Isolierungs-Kit For Genomic DNA-Reinigung

 
- Keine RNaseverschmutzung: Die nur für DNA Spalte, die von der Ausrüstung bereitgestellt wird, macht es möglich, RNS von genomischer DNA zu entfernen, ohne RNase hinzuzufügen während des Experimentes und vermeidet das Labor von durch exogene RNase verseucht werden.
- Schnelle Geschwindigkeit: Die Operation ist einfach und die Wasser genomische DNA-Extraktionsoperation kann innerhalb 40 Minuten abgeschlossen werden.
- Bequem: Die Zentrifugierung wird bei Zimmertemperatur durchgeführt, und es gibt keinen Bedarf am niedrigtemperaturniederschlag der zentrifugierung 4°C oder des Äthanols von DNA.
- Sicherheit: Keine organische Reagensextraktion wird angefordert.
- Hohe Qualität: Die extrahierte genomische DNA hat große Fragmente, keine RNS, keine RNase und extrem - niedriger Ioneninhalt, der die Bedingungen von verschiedenen Experimenten erfüllen kann.
 
Ausrüstungskomponenten
 
- Lysozym: hydrolysieren Sie enzymatisch die Zellwand von positiven Bakterien.
- Puffer TE: verwendet, um Lösung des Lysozyms vorzubereiten 100mg/ml und enzymatische Umwelt des Lysozyms zur Verfügung zu stellen Hydrolyse.
- Puffer SG1 u. Puffer SG2: Stellen Sie Beispielproteaseverdauungsumwelt zur Verfügung.
- Foregene-Protease: Hydrolysieren Sie enzymatisch Proben in einer enzymatischen Umwelt der Protease, um genomische DNA freizugeben.
- Puffer SG3: Inaktivieren Sie Foregene-Protease und stellen Sie eine DNA-Ladenumwelt zur Verfügung.
- Puffer SG4: Ergänzung, zum von DNA-Ladenumwelt bereitzustellen.
- Puffer PW: Entfernen Sie Verunreinigungen wie Protein und RNS in DNA.
- Puffer WB: Entfernen Sie Restsalzionen in DNA.
- Puffer EB: eluieren Sie die DNA auf der Reinigungsspaltenmembran.
- nur für DNA Spalte: adsorbieren Sie speziell die genomische DNA im lysate
 

Genomische DNA-Fragmentgröße

 
Die Gewässer genomische DNA-Extraktionsausrüstung benutzt Kieselgelmembranspalte, um die Gewässer genomische DNA zu trennen und zu reinigen, und die Größe der gereinigten genomischen DNA-Fragmente sind ganz um 23kb. Wie in der Zahl gezeigt:

 
Anmerkungen: (Lesen Sie bitte die Anmerkungen sorgfältig vor der Anwendung der Ausrüstung)
 
- Die einzelne genomische DNA-Extraktion jeder Gewässerprobe sollte entsprechend dem Mikrobeninhalt und der Trübung im Gewässer bestimmt werden, und die maximale Menge sollte 30L nicht übersteigen.
- Vor Gebrauch, sorgfältig überprüfen, ob es Niederschlag im Puffer SG2, im Puffer SG3, im Puffer SG4 und im Puffer PW gibt. Wenn es Niederschlag gibt, lösen Sie ihn bitte an 37°C, Mischung lange vor Gebrauch auf.
- Vor der Anwendung der Ausrüstung, seien Sie sicher, zu prüfen, ob BufferWB mit absolutem Äthanol hinzugefügt worden ist, wie angewiesen. Addieren Sie absolutes Äthanol 6ml (DE-05611), absolutes Äthanol 30ml (DE-05612), absolutes Äthanol 60ml (DE-05613), absolutes Äthanol 120ml (DE-05614), absolutes Äthanol 300ml zu BufferWB vor Gebrauch (DE-05615).
- Während des Beispielzerstörungsprozesses halten Sie immer die Probe untergetaucht im Zerstörungspuffer. Wenn die Probe an der Kappe und der inneren Wand des Rohrs festhält, kann sie durch kurze Zentrifugierung verarbeitet werden.
- Eluierungsvolumen: Puffer EB sollte nicht sein weniger als 50μl, andernfalls beeinflußt er den DNA-Ertrag.
- Erinnern Sie, sich RNase nicht jedem möglichem Puffer hinzuzufügen.
- Alle Zentrifugierungsschritte werden unter Verwendung einer Tischplattenzentrifuge bei Zimmertemperatur durchgeführt (15-25°C).
- Alle experimentellen Schritte wurden bei Zimmertemperatur durchgeführt (15-25°C).