Schnelle Raumtemperatur DNA-Isolierungs-Ausrüstungen keine RNase hinzugefügt für Betriebsgenomische DNA-Extraktion

Keine RNase fügte schnelle Ausrüstungen Raumtemperatur Anlagen-DNA Isolatoon für genomische DNA-Extraktion von den Anlagen hinzu

Beschreibung:

Diese Anlagen-DNA-Isolierungsausrüstung benutzt eine nur für DNA Spalte, die DNA, Foregene-Protease und ein einzigartiges Puffersystem speziell binden kann, das groß die Reinigung Anlagengenomischer DNA vereinfacht. Hochwertige genomische DNA kann sein kann innerhalb 30 Minuten erreicht werden, die die Verminderung genomischer DNA vermeiden.

Die nur für DNA Kieselgelmembran, die in der Drehbeschleunigungsspalte benutzt wird, ist Foregenes einzigartiges neues Material, das kann an DNA effektiv und speziell binden, und maximiert den Abbau von RNS, von Verunreinigungsproteinen, von Ionen, von Polysacchariden, von Polyphenolen und von anderen organischen Verbindungen.

Spezifikationen:

50 Vorbereitungen, 100 Vorbereitungen, 250 Vorbereitungen

Produktkomponenten:

Produktinformation

Features&advantages:

- Keine RNaseverschmutzung: Die nur für DNA Spalte in der Ausrüstung macht es möglich, RNS von genomischer DNA ohne zusätzliche RNase während des Experimentes zu entfernen zur Verfügung stellte, dadurch es verhindert es, dass das Labor durch exogene RNase verseucht.

- Schnelle Geschwindigkeit: Foregene-Protease hat höhere Tätigkeit als ähnliche Protease- und Auswahlgewebeproben schneller;

- Einfach: die genomische DNA-Reinigungsoperation kann in 30 Minuten abgeschlossen werden.

- Bequem: Die Zentrifugierung wird bei Zimmertemperatur, Zentrifugierung 4℃ durchgeführt und Äthanolniederschlag von DNA wird nicht angefordert.

- Sicherheit: kein organisches Reagens wird benutzt.

e-hoh Qualität: Die gereinigte genomische DNA hat große Fragmente, keine RNS, keine RNase und extrem - niedriger Ioneninhalt, der die Bedingungen von verschiedenen Experimenten erfüllen kann.

Ausrüstungsanwendung:

Es ist für Extraktion und Reinigung genomischer DNA von den frischen oder gefrorenen Pflanzengeweben passend.

Ausrüstungsteilinformationen

- PUFFER PL1: Stellt knackende Umwelt des Pflanzengewebes zur Verfügung.

- Foregene-Protease: Protein in den enzymatischen Anlagen in der Umwelt des Puffers PL1.

- PUFFER PL2: Fabrik ForeGene-Protease und liefert eine obere Spaltenumwelt DNA.

- PUFFER PW: Entfernen Sie Protein, RNS und andere Verunreinigungen in DNA.

- PUFFER-WB: Entfernen Sie Restsalzionen in DNA.

- PUFFER EB: Eluierung von DNA auf der gereinigten Spaltenmembran.

- Genetological DNA in der spezifischen Aufnahmezerstörung.

Nur für DNA Spaltencharaktere

*: Das minimale Eluierungssystem von 100μl ist ein angemessenes empfohlenes Volumen, das in Anbetracht DNA-Wiederfindungsrate und -konzentration gegeben wird. Wenn, um den Ertrag von DNA zu erhöhen, das Volumen des Eluats passend erhöht werden kann; wenn, um die Konzentration gereinigter DNA zu erhöhen, das Volumen des Eluats auf der Voraussetzung des Opferns eines Teils des DNA-Ertrags, wie Anwendung eines 50 μl Eluierungssystems passend verringert werden kann, um höhere Konzentrationen von DNA zu erreichen.

Genomischer DNA-Extraktionsertrag und -reinheit

Die Menge Anlagengenomischer DNA, die durch Extraktion erhalten wird, hängt mit der Quelle der Betriebsprobe, der Frische der Probe, der Lagerbedingung, dem Feuchtigkeitsgehalt und anderen Faktoren zusammen. Die Anlagen-DNA-Isolierungs-Ausrüstung wurde benutzt, um frische Blattproben von Anlagen von den verschiedenen Quellen zu verarbeiten. Die Menge und die Reinheit genomischer DNA erreicht werden in der folgenden Tabelle gezeigt:

Anmerkung: Die Daten in dieser Tabelle sind als nur Referenz. In der tatsächlichen Operation wegen der Faktoren wie Lagerbedingungen der Materialien, die, der funktionierenden Leistungsfähigkeit, des etc. benutzt werden, die Daten, die erhalten werden, sind möglicherweise etwas unterschiedlich zu den Daten in dieser Tabelle.

Genomische DNA-Fragment-Größe

Die Anlagen-DNA-Isolierungsausrüstung benutzt Kieselgelmembranspalte, um Anlagengenomische DNA zu trennen und zu reinigen, und die Größe der gereinigten genomischen DNA-Fragmente sind ganz um 23kb. Wie in der Zahl gezeigt:

Anmerkung: (Seien Sie sicher, die Anmerkungen vor der Anwendung sorgfältig zu lesen)

• Die Probe sollte das wiederholte Einfrieren und das Auftauen vermeiden, andernfalls ist das extrahierte DNA-Fragment klein und die extrahierte Quantität wird verringert.
• Verwenden Sie nicht mehr mg als 100 von frischen Pflanzenblättern oder von Gewebe und 30mg des getrockneten Pflanzengewebes, andernfalls sind DNA-Ertrag und -reinheit betroffen.
• Vor Gebrauch sorgfältig überprüfen, ob es Niederschlag im Puffer PL1, im Puffer PL2 und im Puffer PW gibt. Wenn es Niederschlag gibt, lösen Sie ihn bitte an 37℃ und es vor Gebrauch zu mischen auf.
• Vor der Anwendung der Ausrüstung, seien Sie sicher, zu überprüfen, ob wasserfreies Äthanol addiert ist, um WB abzudämpfen, wie angewiesen. Bevor Puffer WB benutzt wurde, wurden 60mL, 120 ml und 300 ml wasserfreies Äthanol (DE-06111), beziehungsweise addiert.
• Eluierungsvolumen: Puffer EB sollte nicht sein weniger als 100μl, andernfalls ist DNA-Produktion betroffen.
• Fügen Sie RNase nicht irgendeinem Puffer hinzu.
• Alle Zentrifugierungsschritte werden in einer Tischplattezentrifuge bei Zimmertemperatur durchgeführt (15-25℃).
• Alle experimentellen Verfahren wurden bei Zimmertemperatur durchgeführt (15-25℃).

Arbeitsablauf:

Diagramm:

Lagerung und Haltbarkeitsdauer:

Die Ausrüstung kann für 12 Monate (15-25℃) oder 2-8℃ für längere Zeit bei Zimmertemperatur gespeichert werden.